Struttura molecolare di Tetraiodoethylene, Numero CAS: 513-92-8
Tetraiodoethylene (CAS 513-92-8)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Numero CAS:
513-92-8
Peso molecolare:
531.64
Formula molecolare:
C2I4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il tetraiodoetilene è un composto idrocarburico sintetico, modificato chimicamente con atomi di alogeno. La presenza di quattro atomi di iodio rende il tetraiodoetilene una molecola particolarmente pesante con un notevole ingombro sterico. Viene utilizzato sia in ambito scientifico che industriale. Ha trovato utilità in numerosi campi, in particolare nella sintesi di polimeri come il polietilene e il polipropilene, contribuendo alla produzione di materiali durevoli e versatili. Inoltre, ha svolto un ruolo significativo nella creazione di coloranti e pigmenti. Il tetraiodoetilene può fungere da fonte di iodio in varie reazioni chimiche di sintesi, in particolare nella sintesi di composti organici iodati.
Tetraiodoethylene (CAS 513-92-8) Referenze
- L'attività fungistatica dei composti etilenici e acetilenici; l'attività fungistatica del tetraiodoetilene e dei composti correlati. | MUIRHEAD, I. 1949. Ann Appl Biol. 36: 250-6. PMID: 18151951
- Reti isolanti supramolecolari che rivestono nanofili conduttori a base di cationi radicali organici. | Yamamoto, HM., et al. 2008. ACS Nano. 2: 143-55. PMID: 19206558
- Gli 1,1-diammino-2,2-dinitroetileni sono sempre zwitterioni. | Gilinsky-Sharon, P., et al. 2012. Magn Reson Chem. 50: 672-9. PMID: 22926948
- Il legame alogeno C-I---X¯ del tetraiodoetilene con gli anioni alogenuri in soluzione e nei cocristalli studiato mediante esperimenti e calcoli. | Wang, H., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 4320-8. PMID: 23407673
- L'esaiododiplatinato(ii) come utile sintone supramolecolare per l'ingegneria cristallina del legame alogeno. | Eliseeva, AA., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 356-367. PMID: 31825414
- Legame alogeno di Organoiodine e Anioni Triioduri in Sali (NMe3 Ph)+. | Peloquin, AJ., et al. 2021. Chempluschem. 86: 612-621. PMID: 33830671
- Interazione struttura-direzione tra legame tetrale e alogeno nel cristallo di piombo(II) dietilditiocarbammato con tetraiodoetilene. | Zelenkov, LE., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233178
- Assemblaggio supramolecolare che coinvolge il legame alogeno utilizzando il carbonio come partner nucleofilo dell'interazione non covalente I⋅⋅C. | Smirnov, AS., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202300037. PMID: 36807544
- Spettri vibrazionali e assegnazioni del tetraiodoetilene | EJ Flourie, WD Jones -. March 1969,. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. Volume 25, Issue 3,: Pages 653-659.
- Preparazione di carbonio polimerico da diiodoacetilene e tetraiodoetilene | and Jaromír Hlavatý, Ladislav Kavan. February 1998. Die Angewandte Makromolekulare Chemie. Volume254, Issue1: Pages 75-78.
- Tetraiodoetilene: un ospite supramolecolare per donatori di basi di Lewis | RD Bailey, LL Hook, RP Watson, TW Hanks… -. September 2000,. Crystal Engineering. Volume 3, Issue 3,: Pages 155-171.
- I legami alogeni C-I----O-N+ con il tetraiodoetilene e gli N-ossidi aromatici | Khai-Nghi Truong, J. Mikko Rautiainen, Kari Rissanen, and Rakesh Puttreddy*. 2020,. Cryst. Growth Des. 20, 8,: 5330–5337.
- Strutture cristalline di un nuovo polimorfo di N-tert-butil-2-tioimidazolo e dei suoi cocristalli di 1,4-diiodotetrafluorobenzene, tetraiodoetilene e iodio | , et al. 2022. Journal of Chemical Crystallography volume 52, pages 62–72 (2022)Cite this article. volume 52,: pages 62–72.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Tetraiodoethylene, 5 g | sc-251192 | 5 g | $242.00 |