Date published: 2025-9-12

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Tetrahydropyran-2-methanol (CAS 100-72-1)

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Nomi alternativi:
2-(Hydroxymethyl)tetrahydropyran
Numero CAS:
100-72-1
Peso molecolare:
116.16
Formula molecolare:
C6H12O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tetraidropiran-2-metanolo (THPM) è un composto organico classificato come etere ciclico, caratterizzato da una struttura ad anello contenente un atomo di ossigeno legato a due atomi di carbonio. Questo liquido incolore emette un odore pungente ed è stato utilizzato in modo significativo in varie attività di ricerca scientifica. Nella ricerca scientifica, il tetraidropiranolo-2-metanolo funge da prezioso composto modello per studiare la reattività degli eteri ciclici, nonché dei reagenti di Grignard e di altri composti organometallici. Inoltre, svolge un ruolo nella sintesi di diversi composti, tra cui farmaci ed erbicidi. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione sia ancora incompleto, si ritiene che il tetraidropiranolo-2-metanolo interagisca con proteine, enzimi e recettori specifici all'interno dell'organismo per produrre i suoi effetti. A seconda della concentrazione del composto, può agire come agonista o antagonista di determinati recettori. Il tetraidropiran-2-metanolo, un etere ciclico, è promettente per le indagini scientifiche, in quanto offre spunti per studi di reattività, sintesi di composti ed effetti biochimici all'interno dell'organismo.


Tetrahydropyran-2-methanol (CAS 100-72-1) Referenze

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  2. Conformazione dominante del tetraidropiran-2-metanolo e dei suoi cluster in fase gassosa esplorata mediante fotoionizzazione VUV e spettroscopia vibrazionale.  |  Zhan, H., et al. 2017. J Chem Phys. 146: 134303. PMID: 28390350
  3. Accoppiamento ossidativo di ammidi da alcoli e ammine funzionalmente diversi mediante catalisi aerobica di rame/nitrossile.  |  Piszel, PE., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12211-12215. PMID: 31206988
  4. Processo integrato a cascata per la conversione catalitica del 5-idrossimetilfurfurolo in dietani furanici e tetraidrofuranici come potenziali biocarburanti.  |  Fulignati, S., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200241. PMID: 35384331
  5. Valorizzazione chemiocatalitica del glucosio senza reazioni di scissione/formazione del legame carbonio-carbonio: una panoramica.  |  Dutta, S. and Bhat, NS. 2022. RSC Adv. 12: 4891-4912. PMID: 35425469
  6. Progettazione razionale di enzimi per consentire la ciclizzazione biocatalitica di Baldwin e la sintesi asimmetrica di eterocicli chirali.  |  Li, JK., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7813. PMID: 36535947
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  8. Studi sull'alfa-salilazione utilizzando donatori di sialile con un gruppo ausiliario 3-tiofenile.  |  Martichonok, V. and Whitesides, GM. 1997. Carbohydr Res. 302: 123-9. PMID: 9291567

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tetrahydropyran-2-methanol, 5 g

sc-224303
5 g
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