Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetraethylene glycol monohexadecyl ether (CAS 5274-63-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
C16E4, Hexadecyl tetraethylene glycol ether, Hexadecyltetraglycol
Applicazione:
Tetraethylene glycol monohexadecyl ether è un tensioattivo utilizzato nella preparazione di gel-emulsioni
Numero CAS:
5274-63-5
Peso molecolare:
418.65
Formula molecolare:
C24H50O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il tetraetilenglicole monoesadecil etere, un composto chimico ampiamente studiato nella ricerca scientifica, riveste una notevole importanza e presenta diverse applicazioni in vari campi di ricerca. I ricercatori si sono concentrati sulla comprensione dei suoi meccanismi d'azione e sull'esplorazione del suo potenziale in diverse aree di studio. Una notevole applicazione del tetraetilenglicole monoesadecil etere è nel campo della scienza dei colloidi e delle interfacce. Agisce come tensioattivo non ionico, mostrando notevoli proprietà emulsionanti e solubilizzanti. Il meccanismo d'azione del composto consiste nella sua capacità di ridurre la tensione interfacciale tra sostanze immiscibili, favorendo così la formazione e la stabilizzazione delle emulsioni. Il tetraetilenglicole monoesadecil etere è stato utilizzato nella ricerca relativa alla preparazione di emulsioni, alla sintesi di nanoparticelle e ai sistemi di rilascio controllato. Le sue proprietà tensioattive si sono rivelate particolarmente preziose nella formulazione di emulsioni, dove può migliorare la stabilità, l'uniformità e controllare le dimensioni delle gocce. Inoltre, questo composto ha trovato applicazioni nel campo della scienza dei materiali, dove è stato utilizzato come modificatore di superficie e disperdente per migliorare la compatibilità e la lavorabilità di vari materiali. La capacità del tetraetilenglicole monoesadecil etere di migliorare la solubilità e la dispersione è stata sfruttata per ottimizzare le proprietà e le prestazioni dei materiali. Sfruttando i meccanismi e le applicazioni specifiche del tetraetilenglicole monoesadecil etere, i ricercatori continuano a fare passi da gigante nella scienza dei colloidi e delle interfacce, nella scienza dei materiali e nelle discipline correlate, offrendo preziose intuizioni e progressi nella ricerca scientifica.


Tetraethylene glycol monohexadecyl ether (CAS 5274-63-5) Referenze

  1. L'effetto del glucoside ottile sulla fase lamellare di sistemi diluiti di C12E4 e alcool.  |  Granizo, N., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 273: 638-44. PMID: 15082404
  2. Comportamento reologico di sistemi poliossietilene fitosterolo-poliossietilene colesterolo/tetraetilenglicole monododecil etere/acqua.  |  Sharma, SC., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 471-6. PMID: 20720377
  3. Caratterizzazione di tensioattivi non ionici misti n-ottile-β-D-tioglucoside e ottaetilenglicole monododecil etere: micellizzazione e microstruttura.  |  Ruiz, CC. and Molina-Bolívar, JA. 2011. J Colloid Interface Sci. 361: 178-85. PMID: 21641607
  4. Formazione di vescicole multilamellari in un tensioattivo non ionico a catena lunga: sistema C16E4/D2O.  |  Gentile, L., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 362: 1-4. PMID: 21767850
  5. Transizioni strutturali indotte dal flusso di taglio e dalla variazione di temperatura in un sistema tensioattivo non ionico/acqua.  |  Gentile, L., et al. 2012. J Colloid Interface Sci. 372: 32-9. PMID: 22321990
  6. Transizione della struttura di fase e proprietà di tensioattivi non ionici/acido fosforico senza sale in acqua.  |  Wang, L., et al. 2016. Langmuir. 32: 8366-73. PMID: 27490998
  7. Cambiamenti metabolici della composizione dei lipidi di membrana in Acholeplasma laidlawii da parte di idrocarburi, alcoli e detergenti: argomenti per gli effetti sull'impacchettamento dei lipidi.  |  Wieslander, A., et al. 1986. Biochemistry. 25: 7511-7. PMID: 3801430
  8. Elettrosorbimento di tetraetilenglicole monododecil etere all'interfaccia nitrobenzene-acqua polarizzata  |  Kakiuchi, T., Usui, T., & Senda, M. 1990. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 63(7): 2044-2050.
  9. Influenza del sodio dodecil solfato sulla struttura e sulla reologia delle soluzioni acquose del tensioattivo non ionico tetraetilenglicole-monodecil etere (C12E4)  |  Nettesheim, F., Zipfel, J., Lindner, P., & Richtering, W. 2001. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 183: 563-574.
  10. Micelle inverse e protomicelle di Tetraetilenglicole Monododecil Etere in sistemi con Eptano e Rosso Nilo  |  Movchan, T. G., Rusanov, A. I., & Plotnikova, E. V. 2022. Russian Journal of General Chemistry. 92(4): 650-658.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tetraethylene glycol monohexadecyl ether, 1 g

sc-281577
1 g
$300.00

Tetraethylene glycol monohexadecyl ether, 2.5 g

sc-281577A
2.5 g
$700.00