Date published: 2025-9-6

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Tetraethylene glycol monododecyl ether (CAS 5274-68-0)

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Nomi alternativi:
Dodecyltetraglycol
Applicazione:
Tetraethylene glycol monododecyl ether è un tensioattivo ben caratterizzato e non ionico
Numero CAS:
5274-68-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
362.54
Formula molecolare:
C20H42O5
Informazioni supplementari:
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Il TEGDME, acronimo di tetraetilenglicole monododecil etere, è un tensioattivo sintetico non ionico ampiamente utilizzato in ambito industriale e di laboratorio. Questo liquido incolore e inodore presenta una bassa pressione di vapore e una bassa tossicità. La sua versatilità si manifesta nell'applicazione come solubilizzante, emulsionante o agente umettante in vari settori, tra cui quello cosmetico, agrochimico e alimentare. Il tetraetilenglicole monododecil etere è in grado di modificare la tensione superficiale dei liquidi, migliorandone le proprietà umettanti. La ricerca scientifica ha abbracciato il Tetraetilenglicole monododecil etere (TEGDME) per le sue molteplici applicazioni. La sua presenza è notevole nelle colture cellulari e nei saggi enzimatici. Il tetraetilenglicole monododecil etere si è dimostrato prezioso per solubilizzare e stabilizzare proteine, peptidi e altre biomolecole. Inoltre, è uno strumento prezioso per studiare l'impatto dei tensioattivi sulle membrane cellulari e sulle proteine. L'azione del Tetraetilenglicole monododecil etere (TEGDME) si manifesta come tensioattivo, che riduce efficacemente la tensione superficiale dei liquidi e ne migliora le proprietà umettanti. Questo effetto è attribuito alla formazione di micelle, aggregati di molecole che riducono efficacemente la tensione superficiale del liquido. Inoltre, queste micelle agiscono come agenti solubilizzanti, aumentando la solubilità delle molecole idrofobe all'interno del liquido.


Tetraethylene glycol monododecyl ether (CAS 5274-68-0) Referenze

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  2. Un nuovo vettore topico a base acquosa con lipidi cutanei polari.  |  Silvander, M., et al. 2006. Lipids Health Dis. 5: 12. PMID: 16672068
  3. Ruolo del tensioattivo sulla proteolisi dell'albumina sierica bovina acquosa.  |  Porcel, EM., et al. 2009. Biotechnol Bioeng. 102: 1330-41. PMID: 18988266
  4. Struttura degli aggregati in miscele acquose di ottil glucoside/tetraetilenglicole monododecil etere diluite con diversi alcanoli.  |  Pons, R., et al. 2010. Langmuir. 26: 2256-62. PMID: 20099792
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  7. Trasformazione spontanea di strutture lamellari da stati semplici a più complessi.  |  Dou, Y., et al. 2013. Langmuir. 29: 12901-8. PMID: 24070426
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  9. Cristalli liquidi lamellari liotropi contenenti La: comportamento di fase, proprietà termiche e strutturali.  |  Selivanova, NM., et al. 2015. Soft Matter. 11: 7809-16. PMID: 26314681
  10. La compattazione del DNA con il C12EO4 ha cooperato con il Fe(3.).  |  Wang, L., et al. 2016. Colloids Surf B Biointerfaces. 144: 355-365. PMID: 27110911
  11. Energia di composti non polari e polari in micelle cationiche, anioniche e non ioniche studiate mediante simulazione di dinamica molecolare a tutti gli atomi combinata con una teoria delle soluzioni.  |  Date, A., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 13223-31. PMID: 27117093
  12. Transizione della struttura di fase e proprietà di tensioattivi non ionici/acido fosforico senza sale in acqua.  |  Wang, L., et al. 2016. Langmuir. 32: 8366-73. PMID: 27490998
  13. Studio di dinamica molecolare dell'autoassemblaggio di soluzioni acquose di poli[9,9-bis(4-solfonilbutossifenilfenil) fluorene-2,7-diil-2,2'-bithiofene] (PBS-PF2T) in presenza di pentaetilenglicole monododecil etere (C12E₅).  |  Stewart, B. and Burrows, HD. 2016. Materials (Basel). 9: PMID: 28773506
  14. Interazione dei tensioattivi con le superfici fogliari dell'orzo: il recupero degli angoli di contatto in funzione del tempo è dovuto all'assorbimento fogliare dei tensioattivi.  |  Baales, J., et al. 2021. Planta. 255: 1. PMID: 34837118

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Tetraethylene glycol monododecyl ether, 1 ml

sc-281576
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