Struttura molecolare di Tetraethylene glycol, Numero CAS: 112-60-7
Tetraethylene glycol (CAS 112-60-7)
Nomi alternativi:
Tetraglycol
Numero CAS:
112-60-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
194.23
Formula molecolare:
C8H18O5
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Il glicole tetraetilenico (TEG), un glicole polietere, è un liquido incolore, inodore e leggermente viscoso, caratterizzato da un basso punto di congelamento. Grazie alla sua versatilità, il tetraetilenglicole occupa una posizione di rilievo nel regno della chimica industriale, trovando ampie applicazioni come solvente, lubrificante e composto intermedio nella produzione di diversi prodotti chimici. Nel campo della ricerca scientifica, il tetraetilenglicole è stato oggetto di indagini approfondite per le sue potenziali applicazioni. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del tetraetilenglicole sia ancora oggetto di studio, è noto che le sue interazioni con le membrane cellulari, le proteine e gli enzimi svolgono un ruolo importante.
Tetraethylene glycol (CAS 112-60-7) Referenze
- Comportamento di fase delle miscele di poli(ossietilene) (10) stearil etere (Brij-76), 1-butanolo, isoottano e solventi polari misti II. Acqua e glicole etilenico (EG) o tetraetilenico (TEG). | Nandy, D., et al. 2007. J Colloid Interface Sci. 310: 229-39. PMID: 17346729
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- Modulazione della selettività enzima-substrato mediante nanoparticelle d'oro funzionalizzate con tetraetilenglicole. | Jordan, BJ., et al. 2009. Nanotechnology. 20: 434004. PMID: 19801753
- Un metodo delicato ed efficiente per la deprotezione selettiva degli eteri sililici utilizzando KF in presenza di tetraetilenglicole. | Yan, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 8119-21. PMID: 21986770
- Risposta della sonda solvatocromica nei liquidi ionici e nelle loro miscele equimolari con tetraetilenglicole. | Rai, R. and Pandey, S. 2014. J Phys Chem B. 118: 11259-70. PMID: 25162184
- Chemiluminescenza blu elettrogenerata da complessi di iridio solubili in acqua contenenti ligandi fenilpiridinici solfonati o triazolipiridinici derivati dal tetraetilenglicole. | Kerr, E., et al. 2015. Chemistry. 21: 14987-95. PMID: 26334026
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- Complessi di iridio(III) solubili in acqua contenenti ligandi bipiridinici derivati dal tetraetilene-glicole per la rilevazione della chemiluminescenza elettrogenerata. | Newman, B., et al. 2020. Front Chem. 8: 583631. PMID: 33195075
- Inattivazione fotodinamica dello Staphylococcus aureus con l'uso di ftalocianina Zn(II) sostituita da tetraetilenglicole. | Mete, E., et al. 2021. Biotech Histochem. 96: 311-314. PMID: 33325738
- L'effetto di D-(+)-glucosamina, N-acetil-D-glucosamina e tetraetilenglicole sulla stabilità dell'ossitocina in soluzione acquosa. | Ghasemisarabbadieh, M., et al. 2021. Pharmazie. 76: 480-483. PMID: 34620274
- I coniugati di renio(I) come strumenti per il monitoraggio del colesterolo nelle cellule. | Lazniewska, J., et al. 2022. Metallomics. 14: PMID: 35657681
- Ossidazione batterica del polietilenglicole. | Kawai, F., et al. 1978. Appl Environ Microbiol. 35: 679-84. PMID: 646355
- Tossicità orale subacuta del glicole tetraetilenico e del glicole etilenico somministrati a ratti Wistar. | Schladt, L., et al. 1998. Exp Toxicol Pathol. 50: 257-65. PMID: 9681658
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Tetraethylene glycol, 500 ml | sc-272567 | 500 ml | $43.00 |