Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetraethylammonium trifluoroacetate (CAS 30093-29-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Trifluoroacetic acid tetraethylammonium salt
Numero CAS:
30093-29-9
Purezza:
98%
Peso molecolare:
243.27
Formula molecolare:
C10H20F3NO2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il trifluoroacetato di tetraetilammonio (TEA-TFA) è un composto organico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica grazie alle sue notevoli proprietà nel promuovere le reazioni chimiche e nel migliorare la solubilità di composti specifici. Questa sostanza funge da reagente a scambio anionico legandosi efficacemente agli anioni presenti in una soluzione. Grazie a questo legame, forma un complesso che semplifica la separazione dell'anione dagli altri costituenti della soluzione. Questa tecnica di separazione viene comunemente chiamata cromatografia a scambio anionico.


Tetraethylammonium trifluoroacetate (CAS 30093-29-9) Referenze

  1. Due nuovi complessi dimanganese terpiridinici: un complesso di manganese(III,III) con un singolo ponte oxo non supportato e un complesso di manganese(III,IV) con un ponte dioxo. Sintesi, struttura e proprietà redox.  |  Baffert, C., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 1404-11. PMID: 11896708
  2. Valutazione quantitativa dell'effetto template del cloruro nella formazione di [1(4)]imidazoliofani dationici.  |  Ramos, S., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8463-8. PMID: 12444626
  3. Dendrimeri coronati: formazione di pseudotassano sensibile al pH.  |  Jones, JW., et al. 2003. J Org Chem. 68: 2385-9. PMID: 12636406
  4. Complessazione notevolmente migliorata di un bisparaquat mediante la formazione di uno [3]pseudorotano a base di pseudocriptandi.  |  Huang, F., et al. 2005. Chem Commun (Camb). 1693-5. PMID: 15791301
  5. Tossicità dei liquidi ionici: l'eco(cito)attività come parametro complicato ma inevitabile per l'ottimizzazione specifica del compito.  |  Egorova, KS. and Ananikov, VP. 2014. ChemSusChem. 7: 336-60. PMID: 24399804
  6. Pseudotassani e assemblaggi fotoreattivi.  |  Mandal, AK., et al. 2015. Chem Soc Rev. 44: 663-76. PMID: 25438069
  7. Ospiti pseudocriptati per Paraquat e Diquat.  |  Jones, JW., et al. 2018. J Org Chem. 83: 823-834. PMID: 29272123
  8. L'elettricità rinnovabile consente percorsi verdi per la chimica fine e i prodotti farmaceutici.  |  Murtaza, A., et al. 2022. Chem Rec. 22: e202100296. PMID: 35103382
  9. Studi voltammetrici e spettrali sullo zirconio in mezzi clorurati in acetonitrile  |  John W. Olver, Russell R. Bessette. 1968. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. Volume 30, Issue 7: 1791-1798.
  10. Uno pseudocriptano di tipo [2]pseudotassano regolabile da acido a base di un derivato di bis(meta-fenilene)-32-crown-10 e paraquat  |  Z Niu, C Slebodnick, F Huang, H Azurmendi. 2011. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 48: 6379-6382.
  11. Vie elettrochimiche per la valorizzazione di materie prime derivate da biomasse: Dalla chimica all'applicazione  |  Francisco W. S. Lucas, R. Gary Grim, Sean A. Tacey, Courtney A. Downes, Joseph Hasse, Alex M. Roman, Carrie A. Farberow, Joshua A. Schaidle*, and Adam Holewinski*. 2021. ACS Energy Lett. 6, 4: 1205–1270.
  12. Preparazione altamente efficiente e selettiva del 5-idrossimetilfurfurale da carboidrati concentrati utilizzando solventi eutettici profondi  |  Xusheng Guo, Haoxiang Zhu, Yuxi Si, Heng Ban, Xilei Lv, Youwei Cheng*, Lijun Wang, and Xi Li. 2022. ACS Sustainable Chem. Eng. 10, 44: 14579–14587.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tetraethylammonium trifluoroacetate, 1 g

sc-251178
1 g
$89.00

Tetraethylammonium trifluoroacetate, 5 g

sc-251178A
5 g
$398.00