Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (CAS 163931-61-1)
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Il tetrabutilammonio difluorotrifenilsilicato, noto anche come tetrabutilammonio difluorotrifenilsilicato(IV) (TBADFTPS), è una fonte di fluoro per la fluorurazione nucleofila. Il difluorotrifenilsilicato di tetrabutilammonio è una resina a scambio anionico utilizzata negli esperimenti di laboratorio per vari scopi scientifici. Le sue caratteristiche distintive la rendono uno strumento prezioso per i ricercatori in campi come la cromatografia, la catalisi e l'elettrochimica. Il difluorotrifenilsilicato di tetrabutilammonio è costituito da due gruppi funzionali: un gruppo ammonio con carica positiva e un gruppo difluorotrifenilsilicato con carica negativa. Questa resina consente lo scambio di anioni all'interno delle soluzioni. In cromatografia e catalisi, il difluorotrifenilsilicato di tetrabutilammonio separa e purifica efficacemente diversi composti, tra cui proteine, peptidi e molecole organiche. Inoltre, funge da catalizzatore nelle reazioni organiche e contribuisce alla sintesi di composti organici. Inoltre, il difluorotrifenilsilicato di tetrabutilammonio svolge un ruolo significativo negli esperimenti elettrochimici, favorendo lo studio delle reazioni elettrochimiche e la misurazione dei potenziali elettrochimici.
Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (CAS 163931-61-1) Referenze
- Reazione di Mannich stereodivergente di acetali di bis(trimetilsililico)chetene con N-tert-butanesulfinil imine mediante attivazione con acido di Lewis o base di Lewis, un protocollo one-pot per ottenere β-amminoacidi chirali. | Cantú-Reyes, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7705-7709. PMID: 28875215
- Trifluorometilazione nucleofila stereoselettiva di N-(tert-butilsulfinil)imine mediante l'uso di trimetil(trifluorometil)silano. | Prakash, GKS., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 589-590. PMID: 29712018
- Arine come accettori radicali: Cascate mediate da TEMPO che comprendono addizione, ciclizzazione e intrappolamento. | Scherübl, M., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 711-715. PMID: 33038065
- Accoppiamento senza metalli di transizione di arene polifluorurate e nucleofili arilici funzionalizzati e mascherati. | Finck, L. and Oestreich, M. 2021. Chemistry. 27: 11061-11064. PMID: 34014007
- Attivazione del legame C-C consentita dal riarrangiamento diotropico di specie di Pd(IV). | Cao, J., et al. 2021. Nat Chem. 13: 671-676. PMID: 34031566
- Decarbossilazione avviata da ioni fluoruro di alchinoati sililici ad alchilsilani. | Kawatsu, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 12853-12857. PMID: 34056436
- Sintesi efficiente di derivati di 4-fenossi-quinazoline, 2-fenossi-quinoxaline e 2-fenossi-piridine mediante la chimica delle arine. | Zilla, MK., et al. 2021. RSC Adv. 11: 3477-3483. PMID: 35424287
- Modifica catalitica dello scheletro degli alcheni per la costruzione di stereocentri terziari fluorurati. | Jiang, L., et al. 2022. Chem Sci. 13: 4327-4333. PMID: 35509472
- La tecnologia a flusso continuo come fattore abilitante per trasformazioni innovative che sfruttano carbeni, nitreni e benzine. | Donnelly, K. and Baumann, M. 2022. J Org Chem. 87: 8279-8288. PMID: 35700424
- Calix[4]pirrolato gallato: gallio(iii) coordinato al piano quadrato e la sua reattività cooperativa metallo-ligando con CO2 e alcoli. | Sigmund, LM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11215-11220. PMID: 36320463
- Difluorometilazione C-H senza metallo di imidazoli con il reattivo Ruppert-Prakash. | Kvasha, DA., et al. 2023. J Org Chem. 88: 163-171. PMID: 36520999
- Carboformilazione a tre componenti: sintesi di aldeidi α-quaternarie mediante addizione sequenziale di legami C-H a dieni e anidride formica acetica catalizzata da Co(iii). | Tassone, JP., et al. 2022. Chem Sci. 13: 14320-14326. PMID: 36545136
- Il nichel incontra i sali di tintinnio arilico: Alogenazione Ni(I)-catalizzata di arene. | Ni, S., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 9988-9993. PMID: 37126771
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