Date published: 2025-9-6

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Tetrabutylammonium bromide (CAS 1643-19-2)

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Applicazione:
Tetrabutylammonium bromide è usato come catalizzatore di trasferimento di fase
Numero CAS:
1643-19-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
322.37
Formula molecolare:
C16H36NBr
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il bromuro di tetrabutilammonio (TBAB) è un composto organico versatile ampiamente utilizzato come reagente in diversi esperimenti di laboratorio. Questo composto è costituito da un catione tetrabutilammonio e da un anione bromuro, formando un sale di ammonio quaternario. Il bromuro di tetrabutilammonio, che si presenta sotto forma di polvere bianca e cristallina, si scioglie facilmente in solventi organici come etanolo e metanolo, mentre rimane insolubile in acqua. Le applicazioni del bromuro di tetrabutilammonio coprono un'ampia gamma di discipline scientifiche, tra cui la cromatografia, la spettroscopia e la sintesi organica. Nella sintesi organica, il bromuro di tetrabutilammonio funge da catalizzatore, consentendo diverse reazioni chimiche. Inoltre, agisce come reagente per la rilevazione di metalli in soluzioni acquose e per la determinazione di anioni in soluzioni acquose. Anche le tecniche cromatografiche, come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), la gascromatografia (GC) e la cromatografia su strato sottile (TLC), fanno uso del tetrabutilammonio bromuro. In particolare, la struttura del bromuro di tetrabutilammonio come sale di ammonio quaternario prevede un atomo di azoto con carica positiva circondato da quattro gruppi alchilici. Questa carica positiva attrae l'anione bromuro, carico negativamente, dando luogo alla formazione di un legame ionico. Questo legame ionico spiega la solubilità del tetrabutilammonio bromuro nei solventi organici, contribuendo alla sua efficacia come reagente.


Tetrabutylammonium bromide (CAS 1643-19-2) Referenze

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  2. Solventi eutettici profondi (DES) a base di tetrabutilammonio bromuro (TBABr) e loro proprietà fisiche.  |  Yusof, R., et al. 2014. Molecules. 19: 8011-26. PMID: 24932572
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  4. Sintesi di ammine N-ariliche senza metallo, efficiente, rapida e scalabile, promossa dal tetrabutilammonio bromuro.  |  Johnson, CR., et al. 2018. ACS Omega. 3: 10886-10890. PMID: 30288459
  5. Effetto dei solventi eutettici profondi a base di bromuro di tetrabutilammonio sulla solubilità acquosa dell'indometacina a varie temperature: Misurazione, modellazione e previsione con parametri di solubilità tridimensionali di Hansen.  |  Mokhtarpour, M., et al. 2019. AAPS PharmSciTech. 20: 204. PMID: 31140011
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  8. Legame del bromuro di tetrabutilammonio a base di solvente eutettico profondo al DNA mediante analisi spettroscopica.  |  Yusof, R., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 253: 119543. PMID: 33636491
  9. Studio di ottimizzazione sulla desolforazione ossidativa estrattiva profonda con bromuro di tetrabutilammonio/polietilenglicole DES.  |  Guo, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 31727-31737. PMID: 35496838
  10. Solventi o miscele eutettiche profonde? Caratterizzazione di miscele di bromuro di tetrabutilammonio e acido nonanoico.  |  Shishov, A., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3889-3896. PMID: 35608166
  11. Solvente eutettico idrofobico profondo a base di bromuro di tetrabutilammonio per l'estrazione e la separazione della diidromiricetina dal tè di vite e la sua efficacia inibitoria nei confronti della xantina ossidasi.  |  Wang, L., et al. 2022. RSC Adv. 12: 28659-28676. PMID: 36320535
  12. Nuovi rivestimenti antiriflesso ottenuti mediante ricottura a bassa temperatura in presenza di bromuro di tetrabutilammonio e nanoparticelle d'oro.  |  Lokteva, AA., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36363249
  13. Alchilazione catalizzata da trasferimento di fase di idantoine.  |  Keenan, T., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 312-317. PMID: 36855589

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Tetrabutylammonium bromide, 25 g

sc-208427
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100 g
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