Date published: 2025-9-6

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Tetrabutylammonium bisulfate (CAS 32503-27-8)

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Applicazione:
Tetrabutylammonium bisulfate è un composto che mostra proprietà antibatteriche
Numero CAS:
32503-27-8
Peso molecolare:
339.53
Formula molecolare:
(CH3CH2CH2CH2)4N(HSO4)
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tetrabutilammonio bisolfato è elettrochimico, in particolare per il suo ruolo di catalizzatore di trasferimento di fase nella sintesi organica. Il tetrabutilammonio bisolfato facilita il trasferimento degli anioni tra le fasi organiche e acquose, consentendo di condurre in modo efficiente diverse reazioni chimiche. Il tetrabutilammonio bisolfato è utilizzato per ottimizzare le condizioni di reazione e aumentare la resa dei prodotti target in chimica. È inoltre fondamentale negli studi volti a sviluppare nuovi sistemi elettrolitici per batterie e altri dispositivi di accumulo dell'energia, dove le sue proprietà ioniche migliorano la conduttività e la stabilità. Il tetrabutilammonio bisolfato viene utilizzato nella chimica ambientale per studiare la rimozione degli inquinanti attraverso processi di ossidazione avanzati, migliorando l'efficacia delle tecnologie di trattamento delle acque.


Tetrabutylammonium bisulfate (CAS 32503-27-8) Referenze

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  3. Determinazione del contenuto di condroitina solfato in materie prime e integratori alimentari mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rivelazione ultravioletta dopo idrolisi enzimatica: convalida in un unico laboratorio.  |  Ji, D., et al. 2007. J AOAC Int. 90: 659-69. PMID: 17580617
  4. Metodo di cromatografia liquida ad alta prestazione per la rilevazione di molecole di segnalazione purinergiche e amine biogene rilasciate da tessuto ileale in vitro.  |  Lwin, A. and Patel, BA. 2010. J Sep Sci. 33: 1538-45. PMID: 20449839
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  11. Determinazione dei residui di acetaminofene, caffeina e cloridrato di drotaverina su tamponi raccolti da apparecchiature di produzione farmaceutica mediante HPLC a sostegno della convalida della pulizia.  |  Hassouna, ME., et al. 2014. J AOAC Int. 97: 1439-45. PMID: 25902997
  12. Studi computazionali, elettrochimici e spettroscopici di due cobalossimi mononucleari: l'influenza di una piridina assiale e del solvente sul comportamento redox e l'evidenza della coordinazione della piridina ai centri metallici di cobalto(i) e cobalto(ii).  |  Lawrence, MA., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 10326-42. PMID: 27244471
  13. Quantificazione dei nucleotidi e dei loro coniugati zuccherini nei campioni biologici: Scopi, strumenti e applicazioni.  |  Qin, X. and Wang, X. 2018. J Pharm Biomed Anal. 158: 280-287. PMID: 29902692
  14. Separazione cromatografica efficace e ripetibile di 5 nucleotidi nel latte artificiale in polvere mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni ad accoppiamento ionico-ultravioletto.  |  Chen, Y., et al. 2022. J Dairy Sci. 105: 2840-2848. PMID: 35181132
  15. Combinazione del metodo di disgregazione della sabbia marina e dell'estrazione in fase solida Ion-Pair per un efficace isolamento e purificazione dell'acido clorogenico dalle piante prima della determinazione HPLC.  |  Wianowska, D. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080367

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Tetrabutylammonium bisulfate, 25 g

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25 g
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