Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetrabromophthalic anhydride (CAS 632-79-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4,5,6,7-Tetrabromo-2-benzofuran-1,3-dione
Numero CAS:
632-79-1
Peso molecolare:
463.70
Formula molecolare:
C8Br4O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'anidride tetrabromoftalica è un derivato bromurato dell'anidride ftalica in cui quattro atomi di idrogeno sull'anello benzenico sono sostituiti da atomi di bromo. Questo composto è un importante reagente nel campo della chimica dei polimeri ed è ampiamente utilizzato nella sintesi dei ritardanti di fiamma, additivi che riducono l'infiammabilità dei materiali. L'elevato contenuto di bromo dell'anidride tetrabromoftalica la rende particolarmente efficace come ritardante di fiamma. Quando viene incorporato nei polimeri, agisce principalmente attraverso un meccanismo di radicali liberi durante la combustione. Gli atomi di bromo vengono rilasciati come radicali liberi quando il materiale viene riscaldato. Questi radicali di bromo reagiscono poi con i radicali liberi intermedi nella fiamma, spegnendo efficacemente le reazioni a catena che sostengono il processo di combustione. Questo meccanismo di ritardo di fiamma alogenato rallenta in modo significativo la propagazione del fuoco nei materiali che contengono questo composto. Nella ricerca, l'anidride tetrabromoftalica è stata utilizzata per studiare lo sviluppo di nuovi materiali polimerici con una maggiore resistenza al fuoco. È particolarmente utile per la creazione di poliesteri e resine epossidiche, dove agisce come intermedio reattivo che può essere polimerizzato con altri monomeri. Questo processo di sintesi porta all'incorporazione del bromo direttamente nella spina dorsale del polimero, migliorando le proprietà ignifughe intrinseche del materiale. Inoltre, l'anidride tetrabromoftalica viene utilizzata nella sintesi di materiali avanzati, tra cui plastiche e rivestimenti ad alte prestazioni. I ricercatori esplorano anche il suo ruolo nella creazione di polimeri modificati con specifiche proprietà meccaniche e termiche, dove la sua presenza può influenzare la stabilità del polimero e il suo comportamento di degradazione alle alte temperature.


Tetrabromophthalic anhydride (CAS 632-79-1) Referenze

  1. Attivatori dell'anidrasi carbonica: i derivati aminoacilici/dipeptidilici dell'istamina si legano con elevata affinità agli isozimi I, II e IV e agiscono come attivatori efficaci.  |  Supuran, CT. and Scozzafava, A. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2915-23. PMID: 10658596
  2. Attivatori dell'anidrasi carbonica. Parte 24. Attivatori ad alta affinità degli isozimi I, II e IV, derivati del 4-(4-clorofenilsulfonilureido-aminoacile)etil-1H-imidazolo.  |  Scozzafava, A. and Supuran, CT. 2000. Eur J Pharm Sci. 10: 29-41. PMID: 10699381
  3. Attivatori dell'anidrasi carbonica - Parte 21. Nuovi attivatori degli isozimi I, II e IV che incorporano istamine carbossamidiche e ureidiche.  |  Scozzafava, A. and Supuran, CT. 2000. Eur J Med Chem. 35: 31-9. PMID: 10733601
  4. Attivatori dell'anidrasi carbonica: sintesi di attivatori ad alta affinità degli isozimi I, II e IV, derivati del 4-(4-tosylureido-amino acil)etil-1H-imidazolo (derivati dell'istamina).  |  Scozzafava, A., et al. 2000. J Enzyme Inhib. 15: 139-61. PMID: 10938540
  5. Attivatori dell'anidrasi carbonica: sintesi di attivatori ad alta affinità per gli isozimi I, II e IV, derivati del 4-(arilsulfonilureido-aminoacile)etil-1H-imidazolo.  |  Supuran, CT. and Scozzafava, A. 2000. J Enzyme Inhib. 15: 471-86. PMID: 11030087
  6. Analisi dell'attivazione della via recettoriale Ah da parte dei ritardanti di fiamma bromurati.  |  Brown, DJ., et al. 2004. Chemosphere. 55: 1509-18. PMID: 15099731
  7. Analisi spettrochimica e termica di Al-tetrabromoftalato e anidride tetrabromoftalica. Un confronto tra i metodi per la determinazione dell'alluminio.  |  Paama, L., et al. 1997. Talanta. 45: 35-8. PMID: 18966978
  8. Ottimizzazione e sviluppo di metodi analitici per la determinazione di nuovi ritardanti di fiamma bromurati e di eteri di difenile polibromurati nei sedimenti e nel particolato sospeso.  |  López, P., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 400: 871-83. PMID: 21369755
  9. Determinazione simultanea di sei ritardanti di fiamma in campioni d'acqua mediante preconcentrazione SPE e metodo UHPLC-UV.  |  Kowalski, B. and Mazur, M. 2014. Water Air Soil Pollut. 225: 1866. PMID: 24672141
  10. Profilazione quantitativa dei metaboliti di un farmaco contenente un gruppo amminico nel plasma umano attraverso la derivatizzazione precolonna e la cromatografia liquida ad alta prestazione-spettrometria di massa ad accoppiamento induttivo.  |  Li, S., et al. 2017. Anal Chem. 89: 1907-1915. PMID: 28050907

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tetrabromophthalic anhydride, 100 g

sc-272560
100 g
$49.00