Struttura molecolare di Tetrabromomethane, Numero CAS: 558-13-4
Tetrabromomethane (CAS 558-13-4)
Nomi alternativi:
Carbon tetrabromide
Numero CAS:
558-13-4
Peso molecolare:
331.63
Formula molecolare:
CBr4
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Il tetrabrometano, un idrocarburo alogenato, trova applicazioni nella sintesi organica e nella spettroscopia. Serve come reagente versatile nella sintesi di diversi composti organici, tra cui alcheni, alcoli e ammine. Svolge un ruolo nella produzione di derivati bromurati, tra cui idrocarburi, eteri ed esteri bromurati. In spettroscopia, il tetrabromometano viene impiegato per accertare la struttura e la composizione dei composti organici, mentre in cromatografia facilita la separazione dei composti all'interno di una miscela.
Tetrabromomethane (CAS 558-13-4) Referenze
- Analoghi dihalovinilici e acetilenici doppiamente omologati dell'adenosina: sintesi, interazione con la S-adenosil-L-omocisteina idrolasi ed effetti antivirali e citostatici. | Wnuk, SF., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1180-6. PMID: 10737751
- Percorsi di reazione fotochimica del tetrabromuro di carbonio in soluzione, analizzati mediante diffrazione di raggi X a picosecondi. | Kong, Q., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13584-91. PMID: 17939658
- Sintesi blanda in un solo passaggio di composti dibromo da eteri ciclici. | Billing, P. and Brinker, UH. 2012. J Org Chem. 77: 11227-31. PMID: 23151041
- Glicosilazione diretta organocatalizzata di carboidrati non protetti e non attivati. | Schmalisch, S. and Mahrwald, R. 2013. Org Lett. 15: 5854-7. PMID: 24180643
- Sintesi di anidridi e ammidi con l'ausilio della luce. | McCallum, T. and Barriault, L. 2015. J Org Chem. 80: 2874-8. PMID: 25689228
- Espansione del doppio anello da una [18]porfirina aromatica (1.1.1.1) a una [20]porfirina antiaromatica (2.1.2.1). | Umetani, M., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 8095-9. PMID: 27194115
- Metacarbossilazione catalizzata da rutenio. | Barlow, HL., et al. 2017. Org Lett. 19: 6662-6665. PMID: 29182341
- Una sintesi efficiente del benzotiazolo utilizzando il tetrabromometano come catalizzatore donatore di legami alogeni. | Kazi, I. and Sekar, G. 2019. Org Biomol Chem. 17: 9743-9756. PMID: 31696198
- Influenza dell'acido acrilico sulla cinetica del processo di cotelomerizzazione indotta dai raggi UV e sulle proprietà degli adesivi sensibili alla pressione ottenuti. | Kowalczyk, A., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 33322468
- Effetto dei fotoiniziatori di tipo I sulla cinetica del processo di cotelomerizzazione indotta dai raggi UV dei monomeri acrilici e sulle proprietà degli adesivi sensibili alla pressione ottenuti. | Kowalczyk, A., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34443085
- Carburi di cromo e ciclopropenilidenici. | Kurogi, T., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14281-14287. PMID: 34760214
- Accesso ai gemma-dibromoenoni consentito dall'addizione radicale centrata sul carbonio agli alchini terminali in soluzione acquosa. | Zeng, X., et al. 2021. Org Lett. 23: 9058-9062. PMID: 34766780
- Carbamilossilazione guidata dalla luce visibile del legame α-C(sp3)-H di arilacetoni tramite trasferimento di atomi di idrogeno avviato da radicali. | He, X., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 5845-5848. PMID: 35466975
- Attivazione catalizzata da CBr4 di chetoni α,β-insaturi. | Bera, SK., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7085-7091. PMID: 36039810
- Sintesi bottom-up di nastri di carboni metallici tramite reazioni di eliminazione. | Gao, W., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 6203-6209. PMID: 36897772
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Tetrabromomethane, 5 g | sc-251148 | 5 g | $30.00 | |||
Tetrabromomethane, 100 g | sc-251148A | 100 g | $63.00 | |||
Tetrabromomethane, 500 g | sc-251148B | 500 g | $267.00 |