tert-Octylamine (CAS 107-45-9)
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La tert-ottilammina è un composto organico caratterizzato da una forma liquida incolore e da un odore distinto. In particolare, mostra miscibilità con acqua, alcol ed etere, evidenziando la sua versatile solubilità. Come ammina terziaria, la tert-ottilammina presenta tre gruppi alchilici attaccati all'atomo di azoto. Questo composto svolge molteplici funzioni: serve come tensioattivo, come intermedio nella produzione chimica e come catalizzatore in diverse reazioni chimiche. Nella ricerca scientifica, la tert-ottilammina è ampiamente utilizzata come tensioattivo per abbassare la tensione superficiale delle soluzioni acquose e migliorare la solubilità delle sostanze idrofobiche. Inoltre, serve come intermedio nella sintesi di varie ammine. Inoltre, la tert-ottilammina agisce come un efficace catalizzatore, facilitando specifiche reazioni chimiche.
tert-Octylamine (CAS 107-45-9) Referenze
- Selettività dell'astrazione dell'atomo di idrogeno nelle reazioni delle alchilammine con i radicali benzilossile e cumilossile. L'importanza della struttura e del legame idrogeno del radicale substrato. | Salamone, M., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 16625-34. PMID: 21895002
- Accesso rapido ed efficiente alle arilmetilamine secondarie. | Fleury-Brégeot, N., et al. 2012. Chemistry. 18: 9564-70. PMID: 22767518
- α-alchilazione diretta ramificata e selettiva di chetoni ciclici con alcheni semplici. | Xing, D., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 4366-4370. PMID: 30707491
- Sviluppo e indagine meccanicistica della deidrogenazione di alcoli catalizzata da manganese(iii) salen. | Samuelsen, SV., et al. 2019. Chem Sci. 10: 1150-1157. PMID: 30774913
- Sintesi modulare di sulfondiimine mediante un reagente sulfinilamminico stabile. | Zhang, ZX., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13022-13027. PMID: 31398023
- Struttura cristallina a raggi X del sale di tert-ottilammina (RMS-431) della pravastatina. | Sato, S. and Furukawa, Y. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1265-7. PMID: 3141338
- Una reazione inaspettata dell'acido isodeidracetico con le ammine in presenza di 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimmide cloridrato produce un nuovo tipo di β-anamminoni. | Wang, D. and Shi, H. 2020. Molecules. 25: PMID: 32370124
- Comportamento dell'ossido di grafene organico funzionalizzato in acqua. | Kim, C., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32599799
- Sviluppo di un catalizzatore per l'amminazione arilica con un ampio campo di applicazione guidato dalla considerazione della stabilità del catalizzatore. | McCann, SD., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 15027-15037. PMID: 32786769
- Preparazione diretta di pirazoli N-sostituiti da ammine primarie alifatiche o aromatiche. | Gulia, N., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9353-9359. PMID: 34197110
- Un ligando N-eterociclico carbenico asimmetrico ha permesso l'arilazione catalizzata dal nichel di ammine primarie e secondarie ingombranti. | Wang, ZC., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4390-4396. PMID: 37123189
- ItOct (ItOctyl) - spingendo i limiti dell'ItBu: carboni N-alifatici eterociclici ricchi di elettroni altamente ostacolati. | Rahman, MM., et al. 2023. Chem Sci. 14: 5141-5147. PMID: 37206400
- 5-Cloro-8-nitro-1-naftoile (NNap): Un gruppo protettivo selettivo per ammine e amminoacidi. | Habib, A., et al. 2023. Org Lett. 25: 4103-4107. PMID: 37232572
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