Date published: 2025-9-7

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tert-Butylamine (CAS 75-64-9)

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Nomi alternativi:
2-Amino-2-methylpropane
Numero CAS:
75-64-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
73.14
Formula molecolare:
C4H11N
Informazioni supplementari:
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La terz-butilammina è un'ammina alifatica primaria caratterizzata dalla sua struttura ramificata, che svolge un ruolo fondamentale nella chimica sintetica, in particolare nella produzione di derivati della terz-butilammina utilizzati come intermedi nella sintesi di vari composti. Il suo meccanismo d'azione ruota attorno al suo comportamento nucleofilo, che le permette di partecipare a reazioni con elettrofili, come aldeidi e chetoni, per formare imine ed enammine, che sono intermedi nella sintesi organica. Questa reattività viene sfruttata in contesti di ricerca per la sintesi di polimeri, coloranti, prodotti farmaceutici e agrochimici, rendendo la tert-butilammina un reagente prezioso per lo sviluppo di nuovi materiali e composti attivi. La sua volatilità e basicità la rendono inoltre un candidato all'uso come catalizzatore o precursore di catalizzatore in varie reazioni chimiche, sottolineando ulteriormente la sua versatilità e importanza nella ricerca chimica e nelle applicazioni industriali.


tert-Butylamine (CAS 75-64-9) Referenze

  1. Preparazione di derivati N-acetil, tert-butil ammidici dei 20 aminoacidi naturali.  |  Ekkati, AR., et al. 2010. Amino Acids. 38: 747-51. PMID: 19333720
  2. Trasformazioni strutturali di idrati di tert-butilammina sVI in idrati binari sII con metano.  |  Prasad, PS., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 11311-5. PMID: 19780602
  3. Un approccio sistematico alla sintesi di 3,17-dicarbossammidi a base di androstano (omo- e dicarbossammidi miste) mediante aminocarbonilazione catalizzata da palladio.  |  Kiss, M., et al. 2013. Steroids. 78: 693-9. PMID: 23499827
  4. Nanoparticelle di TiO2 dispersibili in acqua attraverso un metodo di reazione solvotermica bifasica.  |  Mohan, R., et al. 2013. Nanoscale Res Lett. 8: 503. PMID: 24289214
  5. Clatrati di tert-butilammina idrata di colore blu.  |  Tani, A., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 13409-13. PMID: 25139225
  6. Verso i clatrati: Stati congelati di idratazione della tert-butilammina.  |  Dobrzycki, Ł., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 10138-44. PMID: 26177988
  7. Studio teorico e sperimentale sulla reazione della tert-butilammina con i radicali OH nell'atmosfera.  |  Tan, W., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 4470-4480. PMID: 29659281
  8. Approccio ai nitrossidi fenil tert-butilici fluorurati con SNF aromatici.  |  Tretyakov, E., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817965
  9. Effetti del biodiesel di palma e delle miscele di biodiesel con acidi organici sui metalli.  |  Baena, LM. and Calderón, JA. 2020. Heliyon. 6: e03735. PMID: 32395642
  10. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuove N-alchil-4-metil-2,2-diosso-1H-2λ6,1-benzotiazina-3-carbossammidi come promettenti analgesici.  |  Ukrainets, I., et al. 2023. Med Chem. 19: 174-192. PMID: 35993458
  11. Cinetica della più semplice reazione dell'intermedio di Criegee CH2OO con la tert-butilammina.  |  Chen, Y., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 2432-2439. PMID: 36913641
  12. Cromatografia ionica dell'amilammina e della tert.-butilammina nei prodotti farmaceutici.  |  Jagota, NK., et al. 1996. J Chromatogr A. 739: 343-9. PMID: 8765853

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tert-Butylamine, 25 ml

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