Date published: 2025-9-11

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tert-Butyl peroxybenzoate (CAS 614-45-9)

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Nomi alternativi:
tert-Butyl perbenzoate
Numero CAS:
614-45-9
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
194.23
Formula molecolare:
C11H14O3
Informazioni supplementari:
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Il perossibenzoato di terz-butile funge da iniziatore nel processo di polimerizzazione. Agisce decomponendosi in radicali liberi, che avviano la reazione di polimerizzazione reagendo con i monomeri per formare catene polimeriche. Il meccanismo d'azione del perossibenzoato di terz-butile prevede la generazione di radicali alcossilici e benzoici, altamente reattivi e in grado di avviare la polimerizzazione di vari monomeri. Il suo meccanismo d'azione prevede l'astrazione di atomi di idrogeno dai monomeri, con conseguente formazione di radicali centrati sul carbonio che reagiscono successivamente con altri monomeri per formare catene polimeriche. La funzione del perossibenzoato di terz-butile è quella di avviare il processo di polimerizzazione generando radicali liberi che guidano la formazione di catene polimeriche, svolgendo così un ruolo nella sintesi di vari materiali polimerici.


tert-Butyl peroxybenzoate (CAS 614-45-9) Referenze

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  5. Inserzione 2-isocianobiarilica mediata da tert-butil-perossibenzoato (TBPB) con 1,4-diossano: sintesi efficiente di 6-alchil-fenantridine tramite funzionalizzazione del legame C(sp3)-H/C(sp2)-H.  |  Cao, JJ., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6439-42. PMID: 24699898
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  9. Effetto dell'aggiunta di chitosano sulle proprietà della miscela di polietilene a bassa densità come potenziale bioplastica.  |  Kusumastuti, Y., et al. 2020. Heliyon. 6: e05280. PMID: 33241132
  10. Aminosolfonilazione catalizzata dal rame di O-omoallil benzimidati con solfonati di sodio per accedere a 1,3-ossazine solfonilate.  |  Dong, W., et al. 2021. Org Lett. 23: 5809-5814. PMID: 34279975
  11. Morfologia, proprietà termomeccaniche e biodegradabilità di miscele PCL/PLA compatibilizzate reattivamente con diversi perossidi organici.  |  Przybysz-Romatowska, M., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34361398
  12. Accoppiamento ossidativo cross-deidrogenativo (CDC) tramite funzionalizzazione del legame C(sp2)-H: acilazione/benzoilazione diretta C-3 promossa dal tert-butil-perossibenzoato (TBPB) con aldeidi/benzil-alcoli/stireni.  |  Sharma, R., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14178-14192. PMID: 35423939
  13. Studio computazionale del meccanismo di reazione della cianometilazione metal-free di aril-alchinoati con acetonitrile.  |  Eşsiz, S. 2021. RSC Adv. 11: 18246-18251. PMID: 35480900
  14. Assemblaggi tricomponenti metal-free di aniline, α-chetoacidi e lattati alchilici per la sintesi di chinoline e la loro attività antinfiammatoria.  |  Huang, L., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 4385-4390. PMID: 35579116
  15. TBPEH-TBPB iniziano l'addizione radicale di benzaldeide ed esteri allilici.  |  Sun, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430186

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tert-Butyl peroxybenzoate, 100 ml

sc-258210
100 ml
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