Date published: 2025-9-13

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tert-Butyl peroxide (CAS 110-05-4)

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Nomi alternativi:
Di-tert-butyl Peroxide
Numero CAS:
110-05-4
Peso molecolare:
146.23
Formula molecolare:
C8H18O2
Informazioni supplementari:
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Il perossido di tert-butile (DTBP) è un liquido incolore e volatile caratterizzato da un odore dolce. Con la formula chimica C8H18O2, è un composto organico perossidico. Il perossido di tert-butile trova ampie applicazioni sia nella ricerca che nell'industria. Svolge un ruolo cruciale come iniziatore nelle reazioni di polimerizzazione e agisce come catalizzatore per la sintesi organica. Inoltre, contribuisce alla produzione di polimeri e materiali vari, agendo come reticolante nella sintesi delle poliolefine.


tert-Butyl peroxide (CAS 110-05-4) Referenze

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  2. Alchilazione α promossa dal perossido di di-terz-butile di composti α-amino-carbonilici da parte di alcani semplici.  |  Peng, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9847-53. PMID: 25243610
  3. Preparazione senza metalli di aril-solfuri cicloalchilici tramite perossido di di-terz-butile promosso dall'ossidazione del legame C(sp3)[BOND]H dei cicloalcani.  |  Zhao, J., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2719-2724. PMID: 25505857
  4. Sintesi one-pot di 2,5-diaril 1,3,4-ossadiazoli tramite N-acilazione promossa da perossido di di-terz-butile di tetrazoli arilici con aldeidi.  |  Wang, L., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4743-8. PMID: 25860162
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  8. Reazione a cascata di ammine propargiliche con AgSCF3 e reazione one-pot di ammine propargiliche, AgSCF3 e perossido di terz-butile: Accesso ai tiocianati e ai trifluorometiltioeteri di allanile.  |  Zhen, L., et al. 2018. Org Lett. 20: 3109-3113. PMID: 29745677
  9. Scissione radicale del legame C(sp2/sp3)-S mediata da perossido di di-terz-butile e ciclizzazione a trasferimento di gruppo.  |  Luo, K., et al. 2019. Org Lett. 21: 7851-7856. PMID: 31524412
  10. aminazione del doppio legame C(sp2)-H mediata da perossido di tert-butile (TBHP)/KI di arilammine con α-diazo carbonili verso 1,2,4-benzotriazine.  |  Zhang, TS., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 13231-13234. PMID: 31631212
  11. Ossilazione mediata da perossido di di-terz-butile (DTBP) di acidi carbossilici insaturi per la sintesi di lattoni sililici.  |  Nozawa-Kumada, K., et al. 2020. Org Lett. 22: 9591-9596. PMID: 33269934
  12. Omo-accoppiamento N-N deidrogenativo senza metallo indotto dalla foto.  |  Balakrishna, B., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10977-10980. PMID: 36093722
  13. Ottimizzazione della produzione di biodiesel da Bauhinia parviflora per ottenere una resa più elevata e valutazione della sua compatibilità con l'acqua e l'emulsione di di-terz-butil-perossido.  |  Vellaiyan, S., et al. 2023. Waste Manag. 162: 63-71. PMID: 36948114

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

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