Date published: 2025-9-12

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tert-Butyl carbazate (CAS 870-46-2)

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Nomi alternativi:
Boc-hydrazide
Numero CAS:
870-46-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
132.16
Formula molecolare:
C5H12N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il carbazato di terz-butile è un composto chimico che funge da reagente nella sintesi di vari composti organici. Agisce come gruppo protettivo del carbonile nella preparazione di aldeidi e chetoni. Il carbazato di terz-butile reagisce con i composti carbonilici per formare idrazoni, che possono essere ulteriormente manipolati per introdurre diversi gruppi funzionali. Il carbazato di terz-butile è particolarmente utile nella preparazione di intermedi e prodotti agrochimici. La sua modalità d'azione prevede la formazione di idrazoni stabili, che possono subire successive trasformazioni per ottenere i prodotti desiderati. Il Tert-Butyl carbazate svolge un ruolo nella modifica dei composti carbonilici, consentendo l'introduzione di funzionalità chimiche specifiche in modo controllato.


tert-Butyl carbazate (CAS 870-46-2) Referenze

  1. Sintesi enantiospecifica di 1-azafagomina.  |  Ernholt, BV., et al. 2000. Chemistry. 6: 278-87. PMID: 11931107
  2. Sintesi stereocontrollata di triazaciclopenta[cd]pentaleni mediante reazioni di cicloaddizione intramolecolare 1,3-dipolare di imine azometiniche.  |  Bélanger, G., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7880-3. PMID: 12398520
  3. Accoppiamento incrociato catalizzato da palladio tra alogenuri vinilici e tert-butilcarbazato: prima sintesi generale delle insolite N-Boc-N-alchenilidrazine.  |  Barluenga, J., et al. 2007. Org Lett. 9: 275-8. PMID: 17217283
  4. Sintesi e attività inibitoria di nuove azafagomine sostituite con C-3: un nuovo tipo di inibitori selettivi delle α-L-fucosidasi.  |  Moreno-Clavijo, E., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 4648-60. PMID: 20570156
  5. Scoperta e sintesi di processo di nuove 2,7-pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazine.  |  Thieu, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 4204-7. PMID: 21790122
  6. Rilevamento in fluorescenza di Sn2+ in cellule eucariotiche e procariotiche vive.  |  Lan, H., et al. 2014. Analyst. 139: 5223-9. PMID: 25126650
  7. Influenza del grado di ossidazione sulle proprietà fisico-chimiche dell'inulina ossidata.  |  Afinjuomo, F., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32369991
  8. Sintesi a flusso continuo di arilidrazine tramite accoppiamento nichel/fotoredox di tert-butilcarbazato con alogenuri arilici.  |  Mata, A., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 14621-14624. PMID: 33151210
  9. Ulteriori studi sulla coniugazione proteica di agenti chelanti bifunzionali dell'acido idrossamico: coniugazione gruppo-specifica in due loci diversi.  |  Safavy, A., et al. 1999. Bioconjug Chem. 10: 18-23. PMID: 9893959

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