Date published: 2025-11-7

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tert-Butyl 4-(4-iodophenyl)piperazine-1-carboxylate (CAS 151978-66-4)

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Numero CAS:
151978-66-4
Peso molecolare:
388.24
Formula molecolare:
C15H21IN2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-(4-iodofenil)piperazina-1-carbossilato di tert-butile è un solido bianco o quasi bianco che si scioglie in una serie di solventi organici, tra cui dimetilsolfossido, metanolo e acetonitrile. Il composto ha suscitato interesse per le sue potenziali applicazioni in diverse aree di ricerca e industrie, in particolare nelle scienze dei materiali. In questo campo, il 4-(4-iodofenil)piperazina-1-carbossilato di tert-butile viene utilizzato come materiale di partenza per la creazione di una varietà di polimeri e materiali contenenti piperazina funzionalizzata.


tert-Butyl 4-(4-iodophenyl)piperazine-1-carboxylate (CAS 151978-66-4) Referenze

  1. Sviluppo di (S)-N6-(2-(4-(isochinolin-1-il)piperazin-1-il)etil)-N6-propil-4,5,6,7-tetraidrobenzo[d]-tiazolo-2,6-diammina e del suo analogo come agonista preferenziale del recettore D3: potente attività in vivo in modelli animali della malattia di Parkinson.  |  Ghosh, B., et al. 2010. J Med Chem. 53: 1023-37. PMID: 20038106
  2. Ulteriore delineazione dei siti di legame idrofobico nei recettori D(2)/D(3) della dopamina per i sostituenti N-4 sull'anello piperazinico del modello ibrido 5/7-[2-(4-aril-piperazin-1-il)-etil]-propil-amino}-5,6,7,8-tetraidro-naftalen-2-olo.  |  Ghosh, B., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5661-74. PMID: 20605099
  3. Assorbimento transitorio allo stato eccitato e spettroscopia di guadagno di una sonda ad assorbimento a due fotoni con efficienti proprietà di superfluorescenza.  |  Belfield, KD., et al. 2012. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 116: 11261-11271. PMID: 22707998
  4. Agonista D2/D3 multifunzionale D-520 con elevata efficacia in vivo: modulatore della tossicità degli aggregati di alfa-sinucleina.  |  Modi, G., et al. 2014. ACS Chem Neurosci. 5: 700-17. PMID: 24960209
  5. Scoperta e ottimizzazione di dibenzodiazepinoni come inibitori allosterici mutanti selettivi dell'EGFR.  |  De Clercq, DJH., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 1549-1553. PMID: 31749909

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tert-Butyl 4-(4-iodophenyl)piperazine-1-carboxylate, 1 g

sc-264357
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