Date published: 2025-12-28

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tert-Butyl 12-amino-4,7,10-trioxadodecanoate (CAS 252881-74-6)

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Nomi alternativi:
Amino-PEG3-t-butyl ester
Numero CAS:
252881-74-6
Purezza:
≥80%
Peso molecolare:
277.36
Formula molecolare:
C13H27NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tert-butil 12-ammino-4,7,10-triossadodecanoato è un composto utilizzato nella ricerca organica e nella chimica dei materiali, in particolare per le sue applicazioni nello studio delle molecole anfifiliche. La sua struttura, che comprende sia componenti idrofili (amino e trioxa) che idrofobici (estere di tert-butile), lo rende adatto a indagini sul comportamento dei tensioattivi e sui processi di autoassemblaggio. I ricercatori utilizzano il 12-amino-4,7,10-triossadodecanoato di tert-butile per esplorare la sintesi di nuovi polimeri e materiali biocompatibili, poiché la presenza del gruppo amminico consente un'ulteriore funzionalizzazione e reticolazione. Serve anche come composto modello per studiare la stabilità e la reattività dei legami esterici in varie condizioni, che è essenziale per lo sviluppo di materiali degradabili. Inoltre, questo composto è coinvolto nella progettazione di composti organici con potenziali applicazioni nella formazione di micelle, vescicole o idrogeli.


tert-Butyl 12-amino-4,7,10-trioxadodecanoate (CAS 252881-74-6) Referenze

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  2. Nanoparticelle codificate SERRS per l'etichettatura biomolecolare con discriminazione a lunghezza d'onda regolabile.  |  McKenzie, F., et al. 2009. Analyst. 134: 549-56. PMID: 19238293
  3. Coniugati di una nuova camptoteina 7-sostituita con peptidi RGD come ligandi dell'integrina α(v)β₃: Un approccio alla terapia mirata al tumore.  |  Dal Pozzo, A., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 1956-67. PMID: 20949910
  4. Combinazione di coloranti amino-cianina con dendroni di poliammide: una strategia promettente per l'imaging nella regione del vicino infrarosso.  |  Ornelas, C., et al. 2011. Chemistry. 17: 3619-29. PMID: 21337432
  5. Sintesi rapida ed efficiente basata su MCR di tag rodamina cliccabili per il profiling delle proteine.  |  Brauch, S., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 958-65. PMID: 22130967
  6. Coniugati ftalocianina-peptide per il targeting del recettore del fattore di crescita epidermico.  |  Ongarora, BG., et al. 2012. J Med Chem. 55: 3725-38. PMID: 22468711
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  8. I dendroni policationici a base di adamantano di diverse generazioni mostrano un elevato assorbimento cellulare senza innescare citotossicità.  |  Grillaud, M., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 810-9. PMID: 24354635
  9. Imaging PET pre-mirato con un trans-cicloottene marcato con 18F bioortogonale in un modello di carcinoma ovarico.  |  Billaud, EMF., et al. 2017. Bioconjug Chem. 28: 2915-2920. PMID: 29191024
  10. Progettazione, sintesi e valutazioni biologiche di coniugati asimmetrici a base di dendrimeri Bow-Tie PAMAM per la somministrazione di farmaci mirati ai tumori.  |  Wang, T., et al. 2018. ACS Omega. 3: 3717-3736. PMID: 29732446
  11. Rilevamento selettivo di Aeromonas spp. mediante una sonda fluorescente basata sul sideroforo amonabactina.  |  Cisneros-Sureda, J., et al. 2022. J Inorg Biochem. 230: 111743. PMID: 35124539
  12. Sintesi e caratterizzazione di nanoparticelle d'oro dendronizzate con gruppi periferici carichi e potenziale antimicrobico.  |  Perli, G., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35957042
  13. Sintesi di nanoparticelle attive SERS per la rilevazione di biomolecole  |  J Wrzesien, D Graham - Tetrahedron, 2012 - Elsevier. 28 January 2012,. Tetrahedron. Volume 68, Issue 4,: Pages 1230-1240.

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