Date published: 2025-9-11

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Terpendole E (CAS 167427-23-8)

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Nomi alternativi:
1′α-Hydroxy-paspaline; FO 2546L
Applicazione:
Terpendole E è un inibitore di ACAT e Eg5
Numero CAS:
167427-23-8
Peso molecolare:
437.6
Formula molecolare:
C28H39NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il terpendolo E è un inibitore dell'ACAT (acil-CoA:colesterolo aciltransferasi) e dell'Eg5 (Mitotic Kinesin Spindle Protein). È anche un inibitore specifico della fase M.


Terpendole E (CAS 167427-23-8) Referenze

  1. Una nuova azione del terpendolo E sull'attività motoria della chinesina mitotica Eg5.  |  Nakazawa, J., et al. 2003. Chem Biol. 10: 131-7. PMID: 12618185
  2. Sviluppo e applicazione di biosonde per l'analisi del ciclo cellulare dei mammiferi.  |  Osada, H. 2003. Curr Med Chem. 10: 727-32. PMID: 12678775
  3. Un nuovo approccio agli indoloditerpeni tramite fotociclizzazione di Nazarov: sintesi e indagini biologiche di analoghi del terpendolo E.  |  Churruca, F., et al. 2010. Org Lett. 12: 2096-9. PMID: 20387880
  4. Inibitori della Kinesin spindle protein (KSP) con impalcature indoliche a 2,3-fusi.  |  Oishi, S., et al. 2010. J Med Chem. 53: 5054-8. PMID: 20521839
  5. Il terpendolo E, un inibitore della chinesina Eg5, è un intermedio biosintetico chiave degli indoli-diterpeni nel fungo produttore Chaunopycnis alba.  |  Motoyama, T., et al. 2012. Chem Biol. 19: 1611-9. PMID: 23261604
  6. Il terpendolo E e il suo derivato inibiscono l'Eg5 resistente a STLC e GSK-1.  |  Tarui, Y., et al. 2014. Chembiochem. 15: 934-8. PMID: 24648249
  7. Individuazione dei picchi di addizione di ossigeno per il terpendolo E e gli alcaloidi indolo-diterpenici correlati in un ESI-MS a modalità positiva.  |  Hongo, Y., et al. 2014. J Mass Spectrom. 49: 537-42. PMID: 24913406
  8. Sintesi del (±)-terpendolo E.  |  Teranishi, T., et al. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 11-5. PMID: 25184606
  9. Approcci biosintetici per la creazione di metaboliti fungini bioattivi: Ingegneria dei percorsi e attivazione del metabolismo secondario.  |  Motoyama, T. and Osada, H. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 5843-5850. PMID: 27865702
  10. Identificato un nuovo percorso allosterico della regolazione di Eg5 attraverso l'analisi statistica multivariata dei dati di screening dei ligandi della spettrometria di massa a scambio di idrogeno (HX-MS).  |  Sheff, JG., et al. 2017. Mol Cell Proteomics. 16: 428-437. PMID: 28062800
  11. Identificazione di diterpeni indolici in Ipomoea asarifolia e Ipomoea muelleri, piante tremorigene per il bestiame.  |  Lee, ST., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 5266-5277. PMID: 28571312
  12. Individuazione della micotossina tremorigenica paxillina e del suo analogo desossi nella segale cornuta di segale e orzo: una nuova classe di micotossine aggiunta a un vecchio problema.  |  Bauer, JI., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 5101-5112. PMID: 28674820
  13. Gli alcaloidi antimammiferi e insetticidi noti non sono responsabili dell'attività antifungina degli endofiti di Epichloë.  |  Fernando, K., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34834850
  14. Identificazione, caratterizzazione e valutazione di specie fungine nematofaghe di Arthrobotrys e Tolypocladium per la gestione di Meloidogyne incognita.  |  Kassam, R., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 790223. PMID: 34956156

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Terpendole E, 1 mg

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