Date published: 2025-9-13

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Tepoxalin (CAS 103475-41-8)

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Numero CAS:
103475-41-8
Peso molecolare:
385.84
Formula molecolare:
C20H20ClN3O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La tepoxalina è un composto che agisce come un doppio inibitore, mirando sia agli enzimi COX che alla 5-lipossigenasi (5-LO). Inoltre, inibisce selettivamente l'attività della 12-lipossigenasi (12-LO) senza influenzare la 15-lipossigenasi (15-LO). Esercitando i suoi effetti inibitori, la tepoxalina diminuisce efficacemente la produzione di trombossano B2 (TXB2) e di leucotriene B4 (LTB4) nelle cellule mononucleate del sangue periferico umano (PBMC) stimolate dallo ionoforo del calcio A23187. Inoltre, mostra la capacità di mitigare l'aggregazione piastrinica indotta dall'epinefrina nel plasma umano ricco di piastrine (PRP).


Tepoxalin (CAS 103475-41-8) Referenze

  1. La tepoxalina inibisce l'infiammazione e la disfunzione microvascolare indotte dall'irradiazione addominale nei ratti.  |  Panés, J., et al. 2000. Aliment Pharmacol Ther. 14: 841-50. PMID: 10848671
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  3. Un'esplorazione della capacità della tepoxalina di migliorare la degradazione della cartilagine articolare in un modello canino in vitro.  |  Macrory, L., et al. 2009. BMC Vet Res. 5: 25. PMID: 19624842
  4. Somministrazione orale di tepoxalina nel cavallo: uno studio PK/PD.  |  Giorgi, M., et al. 2011. Vet J. 190: 143-9. PMID: 21036634
  5. L'induzione di VEGF da parte della tepoxalina non porta a un aumento della crescita tumorale in uno xenotrapianto di osteosarcoma canino.  |  Sottnik, JL., et al. 2011. Vet Comp Oncol. 9: 118-30. PMID: 21569197
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  8. Scoprire il potenziale antitumorale di farmaci non oncologici mediante un profilo di vitalità sistematico.  |  Corsello, SM., et al. 2020. Nat Cancer. 1: 235-248. PMID: 32613204
  9. La tepoxalina aumenta l'efficacia della chemioterapia nelle cellule di cancro al seno resistenti ai farmaci che sovraesprimono il gene del trasportatore multidrug ABCB1.  |  McQuerry, JA., et al. 2021. Transl Oncol. 14: 101181. PMID: 34298440
  10. Tepoxalin, un nuovo doppio inibitore delle attività della prostaglandina-H sintasi ciclossigenasi e della perossidasi.  |  Tam, SS., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 13948-55. PMID: 7775455
  11. La tepoxalina blocca la migrazione dei neutrofili nei siti infiammatori cutanei inibendo l'espressione di Mac-1 ed E-selectina.  |  Zhou, L., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 120-9. PMID: 8566054
  12. Attività citochinica della tepoxalina, un nuovo potenziale antireumatico.  |  Ritchie, DM., et al. 1995. Int J Immunopharmacol. 17: 805-12. PMID: 8707445
  13. L'inibitore di NF-kappa B, la tepoxalina, sopprime l'espressione di superficie delle molecole di adesione cellulare CD62E, CD11b/CD18 e CD106.  |  Lee, DH., et al. 1996. Immunol Lett. 53: 109-13. PMID: 9024987

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Tepoxalin, 10 mg

sc-473190
10 mg
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