Anticorpo TEM8 (200C1339): sc-52959

La tossina tripartita secreta dal Bacillus anthraci è l'agente causale dell'antrace che elude il sistema immunitario e uccide l'ospite durante un'infezione sistemica. Due componenti della tossina, il fattore odemigeno (OF) e il fattore letale (LF) modificano enzimaticamente i substrati all'interno del citosol delle cellule dei mammiferi. Il terzo componente, l'antigene protettivo (PA), si lega a un recettore cellulare, denominato ATR (anthrax toxin receptor), che media la consegna dei componenti enzimatici al citosol. Il TEM8 (marcatore endoteliale tumorale 8) è uno dei marcatori endoteliali specifici del tumore (TEM) il cui N-terminus codifica ATR. Il TEM8 è altamente espresso nelle cellule endoteliali tumorali ma non nelle cellule endoteliali normali. I TEM hanno un'espressione elevata durante l'angiogenesi tumorale. Quattro geni TEM, TEM1, TEM5, TEM7 e TEM8, codificano le proteine TEM, che contengono domini transmembrana putativi. L'ATR è una proteina di membrana di tipo I con un dominio extracellulare del fattore von Willebrand A che si lega direttamente al PA. I primi 364 aminoacidi della proteina ATR sono identici a quelli di TEM8. Tuttavia, le estremità C-terminali delle proteine ATR e TEM8 sono diverse, presumibilmente a causa di uno splicing alternativo. Una versione solubile del dominio A del fattore von Willebrand sembra proteggere le cellule dall'azione della tossina.

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Anticorpo TEM8 (200C1339) Riferimenti:

1. Le cellule T CAR specifiche per TEM8/ANTXR1 come terapia mirata per il carcinoma mammario triplo negativo.  |  Byrd, TT., et al. 2018. Cancer Res. 78: 489-500. PMID: 29183891
2. TEM8 funziona come recettore per uPA e media la fosforilazione di EGFR stimolata da uPA.  |  Zhang, LC., et al. 2018. Cell Commun Signal. 16: 62. PMID: 30241478
3. Il virus della Seneca Valley sfrutta TEM8, un recettore del collagene implicato nella crescita tumorale.  |  Evans, DJ., et al. 2018. Front Oncol. 8: 506. PMID: 30460197
4. Le cellule T CAR specifiche per TEM8/ANTXR1 mediano la tossicità in vivo.  |  Petrovic, K., et al. 2019. PLoS One. 14: e0224015. PMID: 31622431
5. La relazione tra TEM8 e la diagnosi precoce e la prognosi del cancro ai polmoni.  |  Sun, M., et al. 2021. Minerva Med. 112: 359-364. PMID: 32166929
6. La sovraespressione di TEM8 promuove la progressione del cancro ovarico attraverso le vie di segnalazione Rac1/Cdc42/JNK e MEK/ERK/STAT3.  |  Wang, CX., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 3557-3576. PMID: 32774719
7. TEM8 contrassegna le cellule neovascologeniche che danno origine al tumore nel carcinoma mammario triplo negativo.  |  Xu, J., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4413. PMID: 34285210
8. Ruolo in evoluzione del virus della seneca valley e del suo biomarcatore TEM8/ANTXR1 nella terapia del cancro.  |  Corbett, V., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 930207. PMID: 36090051
9. Il killer engager trispecifico TEM8 si lega sia al tumore che allo stroma tumorale per attivare in modo specifico l'attività antitumorale delle cellule natural killer.  |  Kaminski, MF., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 36162918
10. Metilazione del DNA nei glioblastomi ricorrenti: l'aumento dell'espressione di TEM8 attiva la via Src/PI3K/AKT/GSK-3β/B-Catenin.  |  Kundu, P., et al. 2024. Cancer Genomics Proteomics. 21: 485-501. PMID: 39191501

L'anticorpo TEM8 preferito è l'anticorpo TEM8 (4H261): sc-73136.