
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TCF-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423299-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TCF-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423299-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Tcf7는 TCF-1(T cell factor 1) 전사인자를 암호화하며, 이는 정형적 Wnt/β-카테닌 신호전달의 핵심 효과기로서 TCF/LEF 모티프에 결합해 림프구 발달, 줄기세포 유사 자기재생 상태, 그리고 계통(라인리지) 결정에 관여하는 유전자 프로그램을 조절합니다. 마우스 면역세포에서 TCF-1은 Wnt, Notch, 사이토카인 경로에서 오는 신호를 통합하는 염색질 접근성과 전사 네트워크를 조율함으로써 흉선세포 성숙과 말초 T 세포 분화를 형성합니다. TCF-1 활성의 이상 조절은 면역 항상성 변화와 염증성 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 경로 수준의 역할 때문에 종양 면역학 및 조혈 조절 연구에서도 중요한 표적이 됩니다. 또한 핵 내 DNA 결합 조절인자로서 TCF-1은 발달 및 질환 모델링에서 맥락 특이적 전사 회로와 후성유전적 조절을 규명하기 위한 분석 노드로도 활용됩니다.
TCF-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Tcf7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Tcf7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Tcf7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Tcf7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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