Date published: 2025-9-12

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TBTU (CAS 125700-67-6)

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Nomi alternativi:
O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate
Applicazione:
TBTU è un reagente di accoppiamento utilizzato per la sintesi di peptidi in fase solida
Numero CAS:
125700-67-6
Peso molecolare:
321.08
Formula molecolare:
C11H16N5O•BF4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il TBTU è un reagente di accoppiamento utilizzato per la sintesi di peptidi in fase solida. Il composto è stato utilizzato per studiare dieci diversi reagenti di accoppiamento a base di sali di fosfonio e uronio, utilizzati per sintetizzare quattro peptidi. Il TBTU è stato documentato come reagente di accoppiamento per sintetizzare un dipeptide sostituito da tetraidrocarbazolo in una sintesi in fase solida di più grammi. Il composto è stato anche incorporato con HOBt (idrossibenzotriazolo diidrato) come attivatore carbossilico prima dell'accoppiamento di un amminoacido C-terminale con una percentuale di successo del 100%.


TBTU (CAS 125700-67-6) Referenze

  1. Sintesi e proprietà di legame proteico di dendrimeri GlycoPAMAM contenenti antigeni T.  |  Baek, MG. and Roy, R. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 11-7. PMID: 11738602
  2. Analoghi tetrazolici del ciclolinopeptide A: sintesi, conformazione e biologia.  |  Kaczmarek, K., et al. 2002. Biopolymers. 63: 343-57. PMID: 11920436
  3. Rinite professionale e asma bronchiale dovute a sensibilizzazione a TBTU e HBTU.  |  Miralles, JC., et al. 2003. J Investig Allergol Clin Immunol. 13: 133-4. PMID: 12968399
  4. Tetrafluoroborati di N-triazinilammonio. Una nuova generazione di efficienti reagenti di accoppiamento utili per la sintesi dei peptidi.  |  Kamiński, ZJ., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 16912-20. PMID: 16316237
  5. Ricerca del reagente di accoppiamento ottimale nel sintetizzatore multiplo di peptidi.  |  Hachmann, J. and Lebl, M. 2006. Biopolymers. 84: 340-7. PMID: 16489586
  6. Preparazione efficiente e controllabilmente selettiva di esteri con agenti di accoppiamento a base di uronio.  |  Twibanire, JD. and Grindley, TB. 2011. Org Lett. 13: 2988-91. PMID: 21591807
  7. Sintesi e valutazione biologica di oppioidi ibridi derivati da naloxone e naltrexone.  |  Nassim, BE. and Wang, ML. 2012. Med Chem. 8: 683-9. PMID: 22530908
  8. Sintesi totale dei peptaiboli ipomurocina A3 e ipomurocina A5 e analisi della loro conformazione.  |  Pradeille, N., et al. 2012. Chem Biodivers. 9: 2528-58. PMID: 23161633
  9. Sintesi diretta di maradolipidi e altri 6-monoesteri e 6,6'-diesteri del trealosio.  |  Paul, NK., et al. 2013. J Org Chem. 78: 363-9. PMID: 23227969
  10. COMU: portata e limiti dell'ultima innovazione nei reagenti per il trasferimento acilico dei peptidi.  |  Subirós-Funosas, R., et al. 2013. J Pept Sci. 19: 408-14. PMID: 23712932
  11. Insolita ortogonalità nel processo di scissione di gruppi protettivi chelanti strettamente correlati per gli acidi carbossilici mediante l'uso di ioni metallici diversi.  |  Mundinger, S., et al. 2014. Chemistry. 20: 1258-62. PMID: 24403218
  12. Reticolazione della cellulosa con acido folico a temperatura ambiente tramite reagenti di accoppiamento a base diversa che raggiungono caratteristiche multifunzionali.  |  Razaghpour, M., et al. 2023. Carbohydr Polym. 302: 120376. PMID: 36604054
  13. Racemizzazione della N-acetil-l-fenilalanina durante l'amidazione con TBTU: Uno studio approfondito per la sintesi dell'antinfiammatorio 2-(N-acetil)-l-fenilalanammide-2-deossi-d-glucosio (NAPA).  |  Sturabotti, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677671

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