Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Taurodeoxycholic Acid, Sodium Salt (CAS 1180-95-6)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
Sodium taurodeoxylate
Applicazione:
Taurodeoxycholic Acid, Sodium Salt è un sale correlato alla bile per l'isolamento di lipidi e proteine legate alla membrana
Numero CAS:
1180-95-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
521.70
Formula molecolare:
C26H44NO6S•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido taurodeossicolico, sale sodico, è un sale correlato alla bile per l'isolamento di lipidi e proteine legate alla membrana. È stato anche utilizzato in uno studio per indagare il comportamento polimorfico di miscele proteiche-surfattanti. Derivato dalla sintesi del colesterolo nel fegato, è un acido biliare naturale che svolge un ruolo importante nel corpo umano. Questo acido, che si trova nella bile, prodotta dal fegato e immagazzinata nella cistifellea, è un componente chiave per la digestione e l'assorbimento dei grassi alimentari e delle vitamine liposolubili. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dell'omeostasi del colesterolo. La sua applicazione si estende agli esperimenti biochimici e fisiologici, nonché alla scoperta e allo sviluppo di farmaci. I ricercatori hanno utilizzato l'acido taurodeossicolico, sale sodico per studiare il suo impatto sul metabolismo cellulare e il suo coinvolgimento nel mantenimento dell'equilibrio del colesterolo.


Taurodeoxycholic Acid, Sodium Salt (CAS 1180-95-6) Referenze

  1. [Separazione e determinazione dei componenti efficaci della silimarina e dei preparati di silimarina mediante MECC].  |  Ding, TM., et al. 2000. Yao Xue Xue Bao. 35: 778-81. PMID: 11372447
  2. Composizione lipidica polare completa di Thermoplasma acidophilum HO-62 determinata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rivelazione a diffusione di luce evaporativa.  |  Shimada, H., et al. 2002. J Bacteriol. 184: 556-63. PMID: 11751835
  3. Studio comparativo sulla separazione degli enantiomeri di 1,1'-binaftile-2,2'diile idrofosfato e 1,1'-bi-2-naftolo mediante cromatografia liquida ed elettroforesi capillare utilizzando sistemi selettori chirali singoli e combinati.  |  Bielejewska, A., et al. 2002. J Chromatogr A. 977: 225-37. PMID: 12456112
  4. Preparazione di nanoparticelle lipidiche solide mediante una tecnica di emulsione-diffusione con solvente.  |  Trotta, M., et al. 2003. Int J Pharm. 257: 153-60. PMID: 12711170
  5. Effetto inibitorio della lisofosfatidilcolina sull'idrolisi mediata dalla lipasi pancreatica in emulsione lipidica.  |  Tsuzuki, W., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1684: 1-7. PMID: 15450204
  6. Cromatografia elettrocinetica micellare modificata per l'analisi di catechine e xantine nel cioccolato.  |  Gotti, R., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 3282-91. PMID: 15472952
  7. Cromatografia elettrocinetica in microemulsione di corticosteroidi. Effetto dei tensioattivi e delle ciclodestrine sulla selettività di separazione.  |  Pomponio, R., et al. 2005. J Chromatogr A. 1081: 24-30. PMID: 16013593
  8. Azione antiobesità di un derivato della daidzeina su topi maschi obesi indotti da una dieta ad alto contenuto di grassi.  |  Guo, Y., et al. 2009. Nutr Res. 29: 656-63. PMID: 19854381
  9. Effetto ipocolesterolemizzante dell'inclusione nella dieta di due ceppi probiotici di Lactobacillus plantarum produttori di idrolasi dei sali biliari in ratti Sprague-Dawley.  |  Kumar, R., et al. 2011. Br J Nutr. 105: 561-73. PMID: 20923582
  10. Inattivazione mediata dall'interfaccia della lipasi pancreatica da parte di un composto reattivo all'acqua: l'anidride ciclica 2-solfobenzoica.  |  Moulin, A., et al. 1989. Biochemistry. 28: 6340-6. PMID: 2790002
  11. Potenziale attività tumorale degli acidi biliari nello stomaco ghiandolare di ratto.  |  Furihata, C., et al. 1987. Jpn J Cancer Res. 78: 32-9. PMID: 3102436
  12. Cambiamenti nelle concentrazioni di acidi biliari dopo la somministrazione di ketoconazolo o rifampicina a topi chimerici con fegato umanizzato.  |  Sanoh, S., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 1366-1375. PMID: 31366871
  13. Effetto di diversi metodi di essiccazione sulle proprietà funzionali dei probiotici incapsulati con sostanze prebiotiche.  |  Yoha, KS., et al. 2023. Appl Microbiol Biotechnol. 107: 1575-1588. PMID: 36729228
  14. Effetto degli acidi biliari sulla perossidazione lipidica: ruolo del ferro.  |  Sreejayan, N. and von Ritter, C. 1998. Free Radic Biol Med. 25: 50-6. PMID: 9655521

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Taurodeoxycholic Acid, Sodium Salt, 5 g

sc-281164
5 g
$100.00

Taurodeoxycholic Acid, Sodium Salt, 25 g

sc-281164A
25 g
$408.00

Taurodeoxycholic Acid, Sodium Salt, 100 g

sc-281164B
100 g
$1326.00

Taurodeoxycholic Acid, Sodium Salt, 500 g

sc-281164C
500 g
$3672.00

Taurodeoxycholic Acid, Sodium Salt, 1 kg

sc-281164D
1 kg
$5304.00