Date published: 2025-9-10

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Tauro β-Muricholic Acid Sodium Salt (CAS 25696-60-0)

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Nomi alternativi:
Tauro β-Muricholic Acid Sodium Salt is alos known as Tauro-β-muricholate.
Applicazione:
Tauro β-Muricholic Acid Sodium Salt è un antagonista dei recettori steroidei e FXR, utilizzato per la ricerca sulla colestasi.
Numero CAS:
25696-60-0
Peso molecolare:
537.69
Formula molecolare:
C26H44NO7S•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido β-muricolico sale sodico di Tauro è uno steroide utilizzato per la ricerca sulla colestasi. L'acido β-muricolico sale sodico di Tauro agisce come antagonista competitivo e reversibile del recettore farnesoide X (FXR). Il Tauro β-Acido buricolico sale sodico agisce anche sulla forma coniugata con taurina dell'acido biliare primario specifico per i topi, l'acido β-muricolico. Nei topi privi di germi, il Tauro β-Muricholic Acid Sodium Salt può accumularsi in condizioni normali, ma si riduce in seguito alla colonizzazione con feci umane.


Tauro β-Muricholic Acid Sodium Salt (CAS 25696-60-0) Referenze

  1. L'acido tauro-β-muricolico limita l'apoptosi epatocellulare indotta dagli acidi biliari preservando il potenziale di membrana mitocondriale.  |  Denk, GU., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 424: 758-64. PMID: 22809502
  2. La regolazione del recettore X farnesoide dell'inflammasoma NLRP3 è alla base della sepsi associata alla colestasi.  |  Hao, H., et al. 2017. Cell Metab. 25: 856-867.e5. PMID: 28380377
  3. La riduzione degli acidi biliari secondari epatici causata dalla disbiosi a breve termine indotta dagli antibiotici diminuisce i livelli di glucosio e trigliceridi nel siero dei topi.  |  Kuno, T., et al. 2018. Sci Rep. 8: 1253. PMID: 29352187
  4. Espressione coordinata del citocromo P450 nel fegato e nell'intestino di topo in diverse condizioni alimentari durante la rigenerazione del fegato dopo epatectomia parziale.  |  Fujino, C., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 370: 133-144. PMID: 30880217
  5. Cambiamenti nelle concentrazioni di acidi biliari dopo la somministrazione di ketoconazolo o rifampicina a topi chimerici con fegato umanizzato.  |  Sanoh, S., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 1366-1375. PMID: 31366871
  6. Agonisti FXR specifici per l'intestino come potenziali agenti terapeutici per il cancro colorettale.  |  Yin, Y., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 186: 114430. PMID: 33556338
  7. L'immunotossicità, ma non l'efficacia antitumorale, delle immunoterapie anti-CD40 e anti-CD137 dipende dal microbiota intestinale.  |  Blake, SJ., et al. 2021. Cell Rep Med. 2: 100464. PMID: 35028606
  8. Efficacia multipla dell'isopropilidenil anemosapogenina contro la steatoepatite non alcolica (NASH) attraverso l'attivazione del recettore X farnesoide e l'autofagia mediata da TFEB.  |  Zhang, N., et al. 2022. Phytomedicine. 102: 154148. PMID: 35576742
  9. La capsaicina regola il metabolismo dei lipidi attraverso la modulazione del metabolismo degli acidi biliari e del microbiota intestinale in ratti SD alimentati con alti grassi.  |  Gong, T., et al. 2022. Food Nutr Res. 66: PMID: 35721805
  10. Gli acidi biliari hanno come bersaglio la mitofusina 2 per regolare in modo differenziato l'immunità innata in condizioni fisiologiche rispetto a quelle colestatiche.  |  Che, Y., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112011. PMID: 36656708
  11. Valutazione della colite acuta indotta dal destrano solfato di sodio nei ratti e del suo impatto sui fluidi gastrointestinali.  |  Klitgaard, M., et al. 2023. Drug Deliv Transl Res.. PMID: 36913104
  12. Un test radioimmunologico per l'acido tauro-beta-muricolico adatto all'uso con cellule epatiche isolate di ratto.  |  Botham, KM., et al. 1983. FEBS Lett. 151: 19-21. PMID: 6825837
  13. Il metabolismo dell'acido chenodeossicolico ad acido beta-muricolico nel fegato di ratto.  |  Botham, KM. and Boyd, GS. 1983. Eur J Biochem. 134: 191-6. PMID: 6861760

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