Struttura molecolare di Tandutinib, Numero CAS: 387867-13-2
Tandutinib (CAS 387867-13-2)
Applicazione:
Tandutinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale piperazinilchinolina
Numero CAS:
387867-13-2
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
562.7
Formula molecolare:
C31H42N6O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Tandutinib (CAS 387867-13-2) Referenze
- Risultati clinici di fase 1 con tandutinib (MLN518), un nuovo antagonista di FLT3, in pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica ad alto rischio: sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica. | DeAngelo, DJ., et al. 2006. Blood. 108: 3674-81. PMID: 16902153
- Sintesi migliorata di 6,7-diidrossi-4-quinazolineammine sostituite: tandutinib, erlotinib e gefitinib. | Knesl, P., et al. 2006. Molecules. 11: 286-97. PMID: 17962760
- Tandutinib inibisce la segnalazione del recettore FMS e la formazione di macrofagi e osteoclasti in vitro. | Brownlow, N., et al. 2008. Leukemia. 22: 1452-3. PMID: 18185521
- L'inibitore di FLT3 tandutinib (ex MLN518) ha effetti sinergici indipendenti dalla sequenza con citarabina e daunorubicina. | Schittenhelm, MM., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 2621-30. PMID: 19625780
- La P-glicoproteina e la proteina di resistenza del cancro al seno influenzano la disposizione di tandutinib, un inibitore della tirosin-chinasi. | Yang, JJ., et al. 2010. Drug Metab Lett. 4: 201-12. PMID: 20670210
- Test preclinici di tandutinib in un modello murino transgenico di medulloblastoma. | Ohshima-Hosoyama, S., et al. 2012. J Pediatr Hematol Oncol. 34: 116-21. PMID: 22146535
- Il fattore di crescita endoteliale vascolare segnala attraverso il recettore β del fattore di crescita di derivazione piastrinica nei meningiomi in vitro. | Pfister, C., et al. 2012. Br J Cancer. 107: 1702-13. PMID: 23047550
- Tandutinib inibisce la via di segnalazione Akt/mTOR per inibire la crescita del cancro del colon. | Ponnurangam, S., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 598-609. PMID: 23427297
- Il tandutinib (MLN518) inverte la resistenza ai farmaci inibendo l'attività di efflusso della proteina 7 di resistenza ai farmaci (ABCC10). | Deng, W., et al. 2013. Oncol Rep. 29: 2479-85. PMID: 23525656
- Tandutinib (MLN518/CT53518) ha come bersaglio le cellule simil-staminali inibendo la funzione di ATP-binding cassette subfamily G member 2. | Zhao, XQ., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 49: 441-50. PMID: 23619284
- Scoperta di derivati di 4-piperazinil-2-aminopirimidine come doppi inibitori di JAK2 e FLT3. | Li, Y., et al. 2019. Eur J Med Chem. 181: 111590. PMID: 31408808
- Stima LC-MS/MS dei livelli dell'agente antitumorale tandutinib nei microsomi epatici umani: Saggio di valutazione della stabilità metabolica. | Attwa, MW., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 4439-4449. PMID: 33122888
- Identificazione e caratterizzazione di metaboliti in vitro, in vivo e reattivi di tandutinib mediante cromatografia liquida a trappola ionica e spettrometria di massa. | Al-Shakliah, NS., et al. 2021. Anal Methods. 13: 399-410. PMID: 33410830
Inibitore di:
c-Kit, Flt-3/Flk-2, PDGFR-beta, e Tyrosine Kinase.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Tandutinib, 1 mg | sc-202353 | 1 mg | $82.00 | |||
Tandutinib, 5 mg | sc-202353A | 5 mg | $245.00 |