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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TALL-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406502 | 20 µg | $397.00 |
TNFSF13B codifica TALL-1 (também conhecido como BAFF), uma citocina da superfamília TNF essencial para a sobrevivência, maturação e produção de imunoglobulinas pelas células B. O TALL-1 sinaliza por meio de receptores como BAFF-R, TACI e BCMA para ativar a via de NF-κB e outras vias relacionadas à sobrevivência, moldando a homeostase periférica das células B e as respostas imunes humorais. A desregulação da expressão ou da sinalização de TNFSF13B está associada a alterações na tolerância das células B e à persistência anômala de plasmócitos, ligando esse eixo à ativação imune associada à autoimunidade e a estados inflamatórios impulsionados por células B. Como ligante solúvel e associado à membrana, o TALL-1 também influencia a comunicação entre células imunes em tecidos linfoides e em microambientes inflamados.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TALL-1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TNFSF13B em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do TNFSF13B, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do TNFSF13B na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TALL-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de TNFSF13B para a investigação da sinalização de TALL-1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.