Date published: 2025-9-12

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TABS (CAS 54960-65-5)

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Nomi alternativi:
N-tris(Hydroxymethyl)methyl-4-aminobutanesulfonic acid
Applicazione:
TABS è un tampone zwitterionico omologo dei tamponi TES e TAPS, utile in diverse applicazioni biologiche.
Numero CAS:
54960-65-5
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
257.30
Formula molecolare:
C8H19NO6S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il TABS, o acido N-Tris(idrossimetil)metil-3-amminopropansolfonico, è un tampone biologico zwitterionico noto per la sua eccezionale capacità tampone nell'intervallo di pH compreso tra 7,7 e 9,1. Questo composto, caratterizzato dalla presenza di un gruppo acido solfonico e di un gruppo amminico terziario all'interno della stessa molecola, permette di funzionare efficacemente in diverse condizioni biologiche. Il meccanismo d'azione del TABS come tampone prevede la sua capacità di stabilizzare il pH reagendo sia con gli acidi che con le basi. Questa doppia funzionalità gli permette di assorbire gli ioni idrogeno in eccesso o di donarli, mantenendo un ambiente di pH stabile, fondamentale per molte reazioni biologiche. Nella ricerca, il TABS viene spesso utilizzato in saggi biochimici che richiedono un pH da neutro a leggermente alcalino. Uno degli usi principali del TABS è nei processi di purificazione delle proteine, dove aiuta a mantenerne l'integrità e l'attività prevenendo gli sbalzi di pH che potrebbero portare alla denaturazione. Inoltre, è stato impiegato nella formulazione di soluzioni tampone per l'elettroforesi e altri saggi enzimatici, dove il controllo preciso del pH è essenziale per un'accurata migrazione e attività delle proteine. La sua capacità di fornire un ambiente a pH costante con interferenze minime nella forza ionica o nell'attività biologica lo rende una scelta preferenziale per i ricercatori che lavorano con materiali biologici sensibili.


TABS (CAS 54960-65-5) Referenze

  1. Red-Shift colorimetrico e fluorometrico sensibile agli anioni nei derivati del triarilborano: Il doppio ruolo della fenazaborina come acido di Lewis e donatore di elettroni.  |  Aota, N., et al. 2024. Angew Chem Int Ed Engl. 63: e202405158. PMID: 38587303
  2. Nuovi acidi butansolfonici zwitterionici che estendono l'intervallo alcalino di quattro famiglie di tamponi Good: valutazione per l'uso in sistemi biologici.  |  Thiel, T., et al. 1998. J Biochem Biophys Methods. 37: 117-29. PMID: 9870186

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