Struttura molecolare di t-CAA
t-CAA
Applicazione:
t-CAA è un agonista del recettore kkainato (GluR/KA) e un inibitore della captazione del glutammato
Peso molecolare:
159.13
Formula molecolare:
C6H9O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
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Il t-CAA è un potente inibitore della captazione del glutammato e un agonista del recettore del kainato.
t-CAA Referenze
- Agenti farmacologici che agiscono sui sottotipi di recettori metabotropici del glutammato. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- Chimere amminoacido-azetidina: sintesi di acidi azetidina-2-carbossilici 3-sostituiti enantiopuri. | Sajjadi, Z. and Lubell, WD. 2005. J Pept Res. 65: 298-310. PMID: 15705172
- Amminoacidi azetidinici: sintesi stereocontrollata e caratterizzazione farmacologica come ligandi per recettori e trasportatori del glutammato. | Bräuner-Osborne, H., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 3926-36. PMID: 16240010
- Ligandi mirati ai trasportatori di aminoacidi eccitatori (EAAT). | Dunlop, J. and Butera, JA. 2006. Curr Top Med Chem. 6: 1897-906. PMID: 17017964
- Targeting delle integrine αvβ3 e α5β1 con nuovi derivati β-lattamici. | Galletti, P., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 284-93. PMID: 24973662
Attivatore di:
GluR, e KA.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
t-CAA, 1 mg | sc-222334 | 1 mg | $200.00 |