Date published: 2025-9-6

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T-705RTP Sodium Salt (CAS 356783-10-3)

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Nomi alternativi:
6-Fluoro-3,4-dihydro-4-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-3-oxo-2-pyrazinecarboxamide; 6-Fluoro-3,4-dihydro-4-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-3-oxo--pyrazinecarboxamide
Numero CAS:
356783-10-3
Peso molecolare:
552.14
Formula molecolare:
C10H15FN3O15P3•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il sale sodico T-705RTP è la forma trifosfata di favipiravir, un metabolita attivo per la sua attività antivirale, principalmente attraverso l'inibizione della RNA polimerasi RNA-dipendente (RdRp). All'ingresso nella cellula, gli enzimi convertono il favipiravir in questo derivato trifosfato, che imita i nucleotidi utilizzati dalle polimerasi virali. Questo mimetismo consente a T-705RTP di essere incorporato nell'RNA virale, determinando la cessazione prematura dell'attività della polimerasi virale e quindi l'arresto della replicazione virale. Questa azione specifica lo rende utile nella ricerca virologica, in particolare nello studio dei virus a RNA. Fornendo un meccanismo per interferire direttamente con il processo di replicazione virale, il sale sodico T-705RTP facilita l'esplorazione della patogenesi virale e lo screening delle proprietà antivirali in vari ceppi virali in condizioni di laboratorio controllate.


T-705RTP Sodium Salt (CAS 356783-10-3) Referenze

  1. Meccanismo d'azione del T-705 contro il virus dell'influenza.  |  Furuta, Y., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 981-6. PMID: 15728892
  2. Recenti progressi nella terapia antivirale con nucleosidi e nucleotidi.  |  Simons, C., et al. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 1191-203. PMID: 16305526
  3. Efficacia dell'analogo della pirazina T-705 somministrato per via orale sull'infezione letale da virus West Nile nei roditori.  |  Morrey, JD., et al. 2008. Antiviral Res. 80: 377-9. PMID: 18762216
  4. Attività del T-705 (favipiravir) contro i virus letali dell'influenza A H5N1.  |  Kiso, M., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 882-7. PMID: 20080770
  5. T-705 (favipiravir) inibisce la replicazione di arenavirus in coltura cellulare.  |  Mendenhall, M., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 782-7. PMID: 21115797
  6. T-705 (favipiravir) induce mutagenesi letale nei virus dell'influenza A H1N1 in vitro.  |  Baranovich, T., et al. 2013. J Virol. 87: 3741-51. PMID: 23325689
  7. Meccanismo d'azione del ribosil trifosfato T-705 contro la RNA polimerasi del virus dell'influenza.  |  Sangawa, H., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 5202-8. PMID: 23917318
  8. Favipiravir (T-705), un nuovo inibitore della RNA polimerasi virale.  |  Furuta, Y., et al. 2013. Antiviral Res. 100: 446-54. PMID: 24084488
  9. Il favipiravir inibisce la formazione di acetaminofene solfato ma influisce minimamente sulla farmacocinetica sistemica dell'acetaminofene.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Br J Clin Pharmacol. 80: 1076-85. PMID: 25808818
  10. Recenti progressi nel trattamento della malattia da virus Ebola con Favipiravir e altre strategie correlate.  |  Zhang, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 2364-2368. PMID: 28462833
  11. Caratterizzazione delle varianti di suscettibilità del poliovirus coltivato in presenza di favipiravir.  |  Daikoku, T., et al. 2018. J Microbiol Immunol Infect. 51: 581-586. PMID: 28709841
  12. Confronto tra remdesivir e favipiravir - agenti anti-Covid-19 che mimano i costituenti dell'RNA purinico.  |  Al-Ardhi, FM., et al. 2022. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 166: 12-20. PMID: 34782799

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

T-705RTP Sodium Salt, 1 mg

sc-475035
1 mg
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