T-47D Cell Lysate: sc-2293

Il lisato cellulare T-47D è derivato dalle cellule T-47D, una linea cellulare di cancro al seno umano ottenuta dal versamento pleurico di una paziente di 54 anni con carcinoma duttale infiltrante del seno. Questo lisato è ampiamente utilizzato nella ricerca sul cancro per studiare i meccanismi molecolari alla base della progressione del cancro al seno e della reattività ormonale. Le cellule T-47D sono positive al recettore degli estrogeni (ER) e al recettore del progesterone (PR), il che rende il lisato prezioso per lo studio delle vie di segnalazione ormonale e del loro impatto sulla crescita e sulla sopravvivenza del tumore. I ricercatori utilizzano il lisato cellulare T-47D per analizzare l'espressione, la fosforilazione e le interazioni di proteine chiave coinvolte in vie di segnalazione come PI3K/AKT, MAPK/ERK e JAK/STAT utilizzando tecniche come il western blotting, l'immunoprecipitazione e la spettrometria di massa. Questo lisato è particolarmente utile per esaminare i meccanismi molecolari della regolazione trascrizionale mediata dai recettori ormonali e gli effetti di agonisti e antagonisti ormonali. Inoltre, il lisato cellulare T-47D aiuta a esplorare le risposte cellulari a vari composti chimici, fornendo approfondimenti sulla modulazione delle vie di segnalazione che guidano la progressione del cancro al seno. Confrontando i lisati T-47D con quelli di cellule epiteliali mammarie normali, gli scienziati possono identificare specifiche alterazioni molecolari associate al carcinoma mammario, facendo progredire la ricerca sulla biologia del cancro e sulla segnalazione ormonale.

T-47D Cell Lysate Riferimenti:

1. Identificazione di una proteina umana della famiglia HECT con omologia con il gene soppressore del tumore Drosophila hyperplastic discs.  |  Callaghan, MJ., et al. 1998. Oncogene. 17: 3479-91. PMID: 10030672
2. Cooperazione di p27(Kip1) e p18(INK4c) nell'arresto del ciclo cellulare mediato da progestinici in cellule di cancro al seno T-47D.  |  Swarbrick, A., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 2581-91. PMID: 10713180
3. La tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epatocitario met è un substrato della proteina-tirosina-fosfatasi recettoriale DEP-1.  |  Palka, HL., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5728-35. PMID: 12475979
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6. RPAP3 aumenta la citotossicità della doxorubicina compromettendo la via di NF-kappa B.  |  Shimada, K., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 404: 910-4. PMID: 21184742
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11. Il dominio MAM contenente 2 è un potenziale biomarcatore del cancro al seno che mostra un'attività soppressiva del tumore.  |  Lee, H., et al. 2020. Cell Prolif. 53: e12883. PMID: 32707597
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13. Associazione diretta di pp125FAK con paxillina, meccanismo di targeting dell'adesione focale di pp125FAK.  |  Tachibana, K., et al. 1995. J Exp Med. 182: 1089-99. PMID: 7561682
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