Anticorpo SYT (E-5): sc-374299

Il coattivatore trascrizionale SYT (proteina di traslocazione sinoviale) contiene un dominio SNH terminale amminico conservato e un dominio QPGY terminale carbossilico, che è una sequenza attivante trascrizionale funzionante. Le proteine di traslocazione del sarcoma sinoviale (SSX), tra cui SSX1-5, sono repressori trascrizionali che contengono un dominio repressore nei loro terminali carbossilici. Le proteine SSX sono localizzate nel nucleo ed espresse nel testicolo e in diversi tipi di cancro e, pertanto, sono classificate come antigeni C/T (cancro/testicolo). La traslocazione t(x;18) determina la fusione del terminale amminico di SYT con il terminale carbossilico di SSX1 o SSX2; entrambe le fusioni determinano la produzione di attivatori trascrizionali. Le chimere SYT-SSX sono rilevate nella maggior parte dei sarcomi sinoviali. I sarcomi sinoviali sono responsabili fino al 10% dei sarcomi dei tessuti molli e sono istologicamente caratterizzati come bifasici o monofasici. L'analisi genetica indica che i sarcomi sinoviali bifasici contengono fusioni SYT-SSX1, mentre le fusioni SYT-SSX2 si trovano nei sarcomi sinoviali monofasici, fornendo un'ulteriore caratterizzazione di questi sottotipi.

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Anticorpo SYT (E-5) Riferimenti:

1. Sarcoma sinoviale primario del polmone: un caso confermato dal rilevamento molecolare dei trascritti del gene di fusione SYT-SSX.  |  Terasaki, H., et al. 2001. Jpn J Clin Oncol. 31: 212-6. PMID: 11450996
2. Geni di fusione SYT-SSX e prognosi nel sarcoma sinoviale.  |  Mezzelani, A., et al. 2001. Br J Cancer. 85: 1535-9. PMID: 11720441
3. Rilevamento di trascritti di fusione SYT-SSX in sarcomi sinoviali d'archivio mediante reazione a catena della polimerasi-trascrittasi inversa in tempo reale.  |  Bijwaard, KE., et al. 2002. J Mol Diagn. 4: 59-64. PMID: 11826189
4. Un nuovo tipo di fusione SYT/SSX: implicazioni metodologiche e biologiche.  |  Törnkvist, M., et al. 2002. Mod Pathol. 15: 679-85. PMID: 12065783
5. Il tipo di fusione SYT-SSX1 del sarcoma sinoviale è associato a un'aumentata espressione di ciclina A e D1. Un legame tra il t(X;18)(p11.2; q11.2) e il macchinario del ciclo cellulare.  |  Xie, Y., et al. 2002. Oncogene. 21: 5791-6. PMID: 12173050
6. Sarcoma sinoviale polmonare primario confermato dal rilevamento molecolare dei trascritti del gene di fusione SYT-SSX1: un caso e una revisione della letteratura.  |  Hosono, T., et al. 2005. Jpn J Clin Oncol. 35: 274-9. PMID: 15879502
7. SYT-SSX1 (sarcoma sinoviale traslocato) regola l'attività della PIASy ligasi per causare la sovraespressione della proteina NCOA3.  |  Sun, Y., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 18623-32. PMID: 21454665
8. Sarcoma sinoviale polmonare scarsamente differenziato con amplificazione del gene SYT: Un caso clinico.  |  Li, X., et al. 2019. Mol Clin Oncol. 10: 249-252. PMID: 30680203
9. Localizzazione nucleare di SYT, SSX e delle proteine di fusione SYT-SSX associate al sarcoma sinoviale.  |  dos Santos, NR., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 1549-58. PMID: 9285793
10. La proteina SYT coinvolta nella traslocazione t(X;18) del sarcoma sinoviale è un attivatore trascrizionale localizzato nei corpi nucleari.  |  Brett, D., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 1559-64. PMID: 9285794

L'anticorpo SYT preferito è l'anticorpo SYT (D-3): sc-390615.