Anticorpo SYT (A-10): sc-365170

Il coattivatore trascrizionale SYT (proteina di traslocazione sinoviale) contiene un dominio SNH terminale amminico conservato e un dominio QPGY terminale carbossilico, che è una sequenza attivante trascrizionale funzionante. Le proteine di traslocazione del sarcoma sinoviale (SSX), tra cui SSX1-5, sono repressori trascrizionali che contengono un dominio repressore nei loro terminali carbossilici. Le proteine SSX sono localizzate nel nucleo ed espresse nel testicolo e in diversi tipi di cancro e, pertanto, sono classificate come antigeni C/T (cancro/testicolo). La traslocazione t(x;18) determina la fusione del terminale amminico di SYT con il terminale carbossilico di SSX1 o SSX2; entrambe le fusioni determinano la produzione di attivatori trascrizionali. Le chimere SYT-SSX sono rilevate nella maggior parte dei sarcomi sinoviali. I sarcomi sinoviali sono responsabili fino al 10% dei sarcomi dei tessuti molli e sono istologicamente caratterizzati come bifasici o monofasici. L'analisi genetica indica che i sarcomi sinoviali bifasici contengono fusioni SYT-SSX1, mentre le fusioni SYT-SSX2 si trovano nei sarcomi sinoviali monofasici, fornendo un'ulteriore caratterizzazione di questi sottotipi.

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Anticorpo SYT (A-10) Riferimenti:

1. Clonazione e caratterizzazione di varianti di trascrizione di fusione spliced del sarcoma sinoviale: SYT/SSX4, SYT/SSX4v e SYT/SSX2v. Possibile ruolo regolatorio del prodotto genico di fusione nell'espressione di SYT wild type.  |  Brodin, B., et al. 2001. Gene. 268: 173-82. PMID: 11368913
2. Fusioni dei geni SYT e SSX nel sarcoma sinoviale.  |  Ladanyi, M. 2001. Oncogene. 20: 5755-62. PMID: 11607825
3. Coesistenza di fusioni SYT-SSX1 e SYT-SSX2 nei sarcomi sinoviali.  |  Yang, K., et al. 2002. Oncogene. 21: 4181-90. PMID: 12037676
4. La proteina di fusione SYT-SSX e la differenziazione epiteliale istologica nel sarcoma sinoviale: relazione con il rimodellamento della matrice extracellulare.  |  Saito, T. 2013. Int J Clin Exp Pathol. 6: 2272-9. PMID: 24228088
5. Ruolo del complesso Sec22b-E-Syt nella crescita e nella ramificazione dei neuriti.  |  Gallo, A., et al. 2020. J Cell Sci. 133: PMID: 32843578
6. La sovraespressione di Syt-7 predice una prognosi sfavorevole e promuove la proliferazione cellulare nel carcinoma epatocellulare.  |  Jin, H., et al. 2020. Future Oncol. 16: 2809-2819. PMID: 33052751
7. Il ruolo del gene di fusione SYT-SSX nella tumorigenesi del sarcoma sinoviale.  |  Feng, X., et al. 2021. Pathol Res Pract. 222: 153416. PMID: 33848939
8. SYT-SSX1 aumenta l'invasività e mantiene le proprietà delle cellule staminali nel sarcoma sinoviale attraverso l'induzione della segnalazione di TGF-β1/Smad.  |  Qi, Y., et al. 2022. BMC Cancer. 22: 166. PMID: 35151264
9. Cognizione e ansia alterate in figli adolescenti le cui madri sono state sottoposte a deprivazione di sonno materna di diverso tipo e legame della cognizione con le espressioni ippocampali di Bdnf e Syt-1.  |  Wei, RM., et al. 2022. Front Behav Neurosci. 16: 1066725. PMID: 36570704
10. La fusione genica SYT-SSX come determinante della morfologia e della prognosi nel sarcoma sinoviale.  |  Kawai, A., et al. 1998. N Engl J Med. 338: 153-60. PMID: 9428816

L'anticorpo SYT preferito è l'anticorpo SYT (D-3): sc-390615.