SW480 Cell Lysate: sc-2219

Il lisato cellulare SW480 è derivato da cellule SW480, una linea cellulare di adenocarcinoma colorettale umano ricavata dal tumore primario di un paziente maschio di 50 anni con carcinoma colorettale di Duke in stadio B. Questo lisato è ampiamente utilizzato nella ricerca sul cancro per studiare i meccanismi molecolari alla base della progressione e delle metastasi del cancro colorettale. Le cellule SW480 ospitano mutazioni in oncogeni chiave e geni soppressori del tumore, come KRAS e APC, rendendo il lisato prezioso per studiare le vie di segnalazione coinvolte nella crescita, nella sopravvivenza e nella differenziazione del tumore. I ricercatori utilizzano il lisato cellulare SW480 per analizzare l'espressione, la fosforilazione e le interazioni di proteine coinvolte in vie critiche come Wnt/β-catenina, PI3K/AKT e MAPK/ERK utilizzando tecniche come il western blotting, l'immunoprecipitazione e la spettrometria di massa. Questo lisato è particolarmente utile per esaminare gli effetti di queste alterazioni genetiche sulla regolazione del ciclo cellulare, sull'apoptosi e sulla transizione epitelio-mesenchimale (EMT), essenziali per l'invasione e la metastasi del tumore. Inoltre, il lisato cellulare SW480 aiuta a esplorare le risposte cellulari a vari composti chimici e fattori di crescita, fornendo approfondimenti sulla modulazione delle vie di segnalazione che guidano la progressione del cancro colorettale. Confrontando i lisati di SW480 con quelli di cellule epiteliali normali del colon, gli scienziati possono identificare specifiche alterazioni molecolari associate al carcinoma del colon-retto, facendo progredire la ricerca sulla biologia del cancro e sulla trasduzione del segnale.

SW480 Cell Lysate Riferimenti:

1. Il gene della beta 2-microglobulina è mutato in una linea cellulare di cancro del colon umano (HCT) carente nell'espressione degli antigeni HLA di classe I sulla superficie cellulare.  |  Gattoni-Celli, S., et al. 1992. Cancer Res. 52: 1201-4. PMID: 1737380
2. Endocitosi del resveratrolo attraverso le zattere lipidiche e attivazione delle vie di segnalazione a valle nelle cellule tumorali.  |  Colin, D., et al. 2011. Cancer Prev Res (Phila). 4: 1095-106. PMID: 21467134
3. La sovraespressione dell'integrina αvβ6 altera il proteoma delle cellule del cancro del colon-retto a favore di un'elevata proliferazione e di una modifica dell'adesione cellulare che aumenta l'invasione.  |  Cantor, D., et al. 2013. J Proteome Res. 12: 2477-90. PMID: 23668677
4. Identificazione dell'ATPasi del reticolo endoplasmatico transizionale palmitoilata mediante tecnica proteomica e anticorpo antipalmitoilazione Pan.  |  Fang, C., et al. 2016. J Proteome Res. 15: 956-62. PMID: 26865113
5. Hsa-miR-875-5p esercita la funzione di soppressore tumorale attraverso la down-regulation di EGFR nel carcinoma colorettale (CRC).  |  Zhang, T., et al. 2016. Oncotarget. 7: 42225-42240. PMID: 27302926
6. Un nuovo approccio quantitativo di etichettatura dei termini isobarici triplex per fornire simultaneamente tre fonti quantitative.  |  Jiang, H., et al. 2018. Anal Chim Acta. 1001: 70-77. PMID: 29291808
7. Il microRNA-202-5p funge da soppressore tumorale nel carcinoma colorettale prendendo di mira direttamente SMARCC1.  |  Ke, SB., et al. 2018. Gene. 676: 329-335. PMID: 30144500
8. Inibizione dell'interazione proteina-proteina β-catenina/B cell lymphoma 9 mediante inibitori sulfono-γ-Apeptidi che imitano l'α-elica.  |  Sang, P., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 10757-10762. PMID: 31088961
9. Monitoraggio delle variazioni dinamiche del livello di ATP mediante l'inibizione dell'ATP sintasi modulata con oligomicina in cellule tumorali SW480, utilizzando un aptamero di DNA fluorescente a commutazione 'On-Off'.  |  Ratajczak, K., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 6899-6911. PMID: 31407049
10. Il miR-106b-3p esosomiale derivato dal cancro colorettale promuove le metastasi attraverso la down-regolazione dell'espressione di DLC-1.  |  Liu, H., et al. 2020. Clin Sci (Lond). 134: 419-434. PMID: 32065214
11. Un biosensore signal-on altamente sensibile per il microRNA 142-3p basato sullo spegnimento dell'elettrochimiluminescenza di Ru(bpy)32+-TPA da parte di punti di carbonio e sull'amplificazione del riciclo del bersaglio assistita da nuclei duplex specifici.  |  Yang, J., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6692-6695. PMID: 32412030
12. Il virus oncolitico dell'herpes simplex di tipo 1 che esprime l'IL-12 si replica efficacemente e uccide le cellule del cancro colorettale umano.  |  Haghighi-Najafabadi, N., et al. 2021. Microb Pathog. 160: 105164. PMID: 34478858
13. ATAD2 guida la progressione del cancro colorettale regolando l'espressione di TRIM25 attraverso un ciclo di feedback positivo con i fattori trascrizionali E2F.  |  Tong, Y., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 594: 146-152. PMID: 35085891
14. Dissezione genetica e biochimica dei legami proteici nel complesso caderina-catenina.  |  Jou, TS., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5067-71. PMID: 7761449
15. La perdita della regolazione della beta-catenina da parte della proteina soppressore tumorale APC è correlata alla perdita di struttura dovuta a comuni mutazioni somatiche del gene.  |  Rubinfeld, B., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4624-30. PMID: 9377578