SURF-4 Plasmide Double Nickase (h): sc-407135-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- SURF-4 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il SURF-4 Double Nickase Plasmid (h) e il SURF-4 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira SURF4. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SURF-4 Plasmide Double Nickase (h) | sc-407135-NIC | 20 µg | $410.00 |
SURF4 codifica SURF-4, una proteina di membrana del reticolo endoplasmatico (RE) implicata nella regolazione delle fasi precoci della via secretoria e nella selezione del carico nei siti di uscita dal RE. SURF-4 partecipa ai processi di trasporto dal RE al Golgi che coordinano la proteostasi e influenzano l’abbondanza e il traffico di specifiche proteine secrete e associate alla membrana. Attraverso il suo ruolo nella gestione del carico secretorio, SURF-4 si collega a vie cellulari che regolano l’omeostasi del RE, il controllo qualità delle proteine e la dinamica del traffico di lipidi e proteine. La disregolazione di componenti della via secretoria come SURF-4 è rilevante per la ricerca su disturbi metabolici e legati alla proteostasi, in cui alterazioni della secrezione e delle risposte allo stress del RE contribuiscono ai meccanismi di malattia.
SURF-4 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus SURF4 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di SURF4. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di SURF4. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con SURF4 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.