Plásmido CRISPR de Activación (h) SUMO-4: sc-403123-ACT

El gen humano **SUMO4** codifica **SUMO-4**, un pequeño modificador similar a la ubiquitina que regula la función de las proteínas mediante la **sumoilación**, influyendo en la localización subcelular, la estabilidad y las redes de interacción. La modificación postraduccional dependiente de SUMO-4 se ha vinculado a la señalización sensible al estrés y a la modulación de programas transcripcionales, incluidas vías que convergen en **NF-κB** y en la regulación de la inmunidad innata. Al ajustar la dinámica de la sumoilación, SUMO-4 puede afectar la proteostasis y los umbrales de señalización inflamatoria en tejidos inmunitarios y metabólicamente activos. La variación en **SUMO4** se ha estudiado en el contexto de la biología de enfermedades autoinmunes e inflamatorias, lo que lo convierte en una diana útil para estudios mecanísticos de la señalización inmunitaria y las respuestas celulares al estrés.

SUMO-4 El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de SUMO4 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.

SUMO-4 El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus SUMO4 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.

Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional SUMO4, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de SUMO-4. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo SUMO4 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de SUMO-4 en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía SUMO-4 en células tumorales con expresión de SUMO4 silenciada o reducida.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.