Date published: 2025-9-12

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Sultriecin (CAS 131774-59-9)

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Nomi alternativi:
BU 3285T
Applicazione:
Sultriecin è un analogo dominante in una famiglia di antibiotici trienici
Numero CAS:
131774-59-9
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
492.47
Formula molecolare:
C23H34NaO8P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La sultriecina è un antibiotico contenente zolfo derivato dal batterio Streptomyces tendae. La sua struttura chimica unica è caratterizzata da un motivo tiotetronato, essenziale per la sua attività biologica, che mira principalmente alla sintesi proteica batterica. La sultriecina agisce legandosi alla subunità ribosomiale 50S dei batteri, inibendo così il centro della peptidil transferasi. Questo legame interrompe la fase di allungamento della sintesi proteica, impedendo di fatto la formazione di legami peptidici tra gli amminoacidi, fondamentale per la produzione di proteine. Nella ricerca, la sultriecina è stata utilizzata per studiare i meccanismi di resistenza batterica e le dinamiche della sintesi proteica. La sua capacità di inibire la funzione ribosomiale la rende uno strumento prezioso per studiare le complessità delle strutture e delle funzioni ribosomiali e per esaminare come gli antibiotici possano modulare questi processi. Inoltre, gli studi condotti sulla sultriecina hanno contribuito ad approfondire la comprensione delle basi molecolari dell'azione antibiotica, in particolare il modo in cui i composti tiotetronati interagiscono con i componenti ribosomiali per esercitare i loro effetti. Questa ricerca è fondamentale per lo sviluppo di nuove strategie per combattere la resistenza agli antibiotici, fornendo spunti che potrebbero portare alla sintesi di nuovi antibiotici con una maggiore efficacia contro i ceppi batterici resistenti.


Sultriecin (CAS 131774-59-9) Referenze

  1. Fostriecina: chimica e biologia.  |  Lewy, DS., et al. 2002. Curr Med Chem. 9: 2005-32. PMID: 12369868
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  3. Sintesi totale e valutazione della citostatina, dei suoi diastereomeri C10-C11 e di altri analoghi chiave: impatto sull'inibizione di PP2A.  |  Lawhorn, BG., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 16720-32. PMID: 17177422
  4. Effetti antitumorali e antinvasivi di diversi delta-alchilattoni: dipendenza dalla lunghezza della catena laterale molecolare, dal periodo d'azione e dall'assorbimento intracellulare.  |  Tanaka, H., et al. 2007. Life Sci. 80: 1851-5. PMID: 17382354
  5. Effetti promozionali dell'ipertermia sull'attività citostatica delle cellule tumorali dell'ascite di Ehrlich da parte di diversi delta-alchilattoni.  |  Tanaka, H., et al. 2008. Exp Oncol. 30: 143-7. PMID: 18566579
  6. Sintesi totale, assegnazione della stereochimica relativa e assoluta e riassegnazione strutturale della fostriecina (alias Sultriecina).  |  Burke, CP., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 2157-9. PMID: 20108904
  7. Sintesi totale e valutazione della fostriecina e dei principali analoghi strutturali.  |  Burke, CP., et al. 2010. J Org Chem. 75: 7505-13. PMID: 20669916
  8. Sintesi di Fostriecina e Sultriecina.  |  Burke, et al. 2010. Synfacts. 2010.06: 0626-0626.
  9. Identificazione di due nuovi polichetidi fosforilati da uno Streptomyces sp. brasiliano attraverso l'uso di LC-SPE/NMR.  |  Thomasi and Sergio Scherrer, et al. 2016. Helvetica Chimica Acta. 99.4: 281-285.
  10. Sintesi stereoselettiva di frammenti C1-C7 e C6-C22 di fostriecina, goniotalamine e loro analoghi.  |  Purushotham Reddy, et al. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018.32: 4389-4399.

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Sultriecin, 500 µg

sc-202350
500 µg
$288.00