Date published: 2025-9-12

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Sultamicillin tosylate (CAS 83105-70-8)

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Numero CAS:
83105-70-8
Peso molecolare:
766.85
Formula molecolare:
C25H30N4O9S2•C7H8O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La sultamicillina tosilata è un composto formato dal legame estere di ampicillina e sulbactam con un gruppo tosilato. La ricerca su questa sostanza chimica si concentra sulla sua stabilità e sul meccanismo di idrolisi, esplorando il modo in cui si decompone in varie condizioni per rilasciare le molecole che la compongono. Gli studi sulla sultamicillina tosilata sottolineano la comprensione della cinetica e dei fattori ambientali che influenzano la stabilità del legame estereo. Tecniche come la cromatografia e la spettrometria di massa sono utilizzate per tracciare i prodotti di decomposizione e analizzare le dinamiche di reazione, influenzate da fattori come i livelli di pH e le temperature. L'inclusione di un gruppo tosilato nella sultamicillina tosilata ne aumenta la solubilità, che viene esaminata in vari solventi. Questo aspetto è significativo per capire come i cambiamenti strutturali possano influenzare le proprietà fisiche come la solubilità. Inoltre, gli studi di cristallografia aiutano a determinare la configurazione molecolare e le interazioni allo stato solido. Questi studi sono essenziali per sviluppare nuove entità chimiche e formulazioni che sfruttino le proprietà uniche di composti come la sultamicillina tosilata.


Sultamicillin tosylate (CAS 83105-70-8) Referenze

  1. Stabilità della sultamicillina tosilata in mezzi gastrici e intestinali artificiali.  |  Güven, KC. and Temiz, D. 1991. Pharmazie. 46: 295. PMID: 1886922
  2. Sterilizzazione con radiazioni di antibiotici antraciclici allo stato solido.  |  Kaczmarek, A., et al. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 258758. PMID: 24298208
  3. Effetto dell'ibuprofene endovenoso preventivo sull'edema e il trismo postoperatori nell'estrazione del terzo molare: Uno studio randomizzato e controllato.  |  Gülnahar, Y. and Kupeli, I. 2018. J Dent Anesth Pain Med. 18: 161-167. PMID: 29984320
  4. Trattamento degli effluenti farmaceutici mediante reattore anaerobico a letto impaccato.  |  Vijayan, DS., et al. 2022. J Environ Public Health. 2022: 4657628. PMID: 35620734
  5. Sistema ternario di sultamicillina tosilata con idrossipropil-β-ciclodestrina e L-arginina: suscettibilità contro Staphylococcus aureus meticillino-resistente.  |  Bolibol, M., et al. 2022. Ther Deliv. 13: 561-575. PMID: 36861310
  6. Utilità nella vita reale del test di attivazione dei basofili nella diagnosi delle reazioni di ipersensibilità immediata ai farmaci.  |  Koumaki, D., et al. 2023. Dermatol Ther (Heidelb). 13: 3229-3239. PMID: 38015412
  7. Determinazione HPLC di sulbactam, sultamicillina tosilata, cefaclor, ampicillina e cefoperazone in preparazioni farmaceutiche  |  El-Shanawani, A. A. 1998. Acta poloniae pharmaceutica. 55(1): 9-14.
  8. Sensibilità alle radiazioni e caratteristiche dosimetriche della sultamicillina tosilata: uno studio di risonanza di spin elettronico  |  Çam, S. T., et al. 2009. Radiation Effects and Defects in Solids. 164(2): 90-100.
  9. Valutazione degli effetti collaterali dei prodotti generici iniettabili a base di ritodrina cloridrato  |  Gomi, Y., Matsunaga, S., Takai, Y., Fukatsu, M., Akahori, T., Ono, Y.,.. & Seki, H. 2016. Hypertension Research in Pregnancy. 4(2): 97-101.
  10. Antibiotici e nanoparticelle inorganiche caricate in niosomi funzionalizzati con carbossimetilchitosano: attività antibatteriche e anti-biofilm sinergicamente potenziate  |  Ashkezari, S., Abtahi, M. S., Sattari, Z., Yaraki, M. T., Hosseini, F., Salehi, R. I.,.. & Mousavi-Niri, N. 2023. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 83: 104386.

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