Date published: 2025-9-8

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sulfo-NHS-acetate (CAS 152305-87-8)

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Nomi alternativi:
Sulfosuccinimidyl acetate
Numero CAS:
152305-87-8
Peso molecolare:
259.17
Formula molecolare:
C6H6NO7S•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sulfo-NHS-acetato è un composto utilizzato nel campo della chimica di bioconiugazione per la modifica di proteine e altre biomolecole. I suoi gruppi funzionali gli permettono di fare da ponte tra gruppi amminici e altre società reattive, facilitando il fissaggio covalente di varie etichette o tag alle molecole bersaglio. Nelle applicazioni di ricerca, il sulfo-NHS-acetato viene utilizzato per studiare le proprietà di superficie delle proteine, consentendo agli scienziati di seguirne le interazioni e le funzioni. Il gruppo solfonato aumenta la solubilità del composto in acqua, il che è particolarmente vantaggioso per le reazioni in condizioni fisiologiche. Inoltre, il sulfo-NHS-acetato è fondamentale nella preparazione di matrici di affinità da utilizzare nei protocolli di purificazione, dove aiuta a immobilizzare i ligandi su supporti solidi.


sulfo-NHS-acetate (CAS 152305-87-8) Referenze

  1. Topografia della superficie dell'enzima proteico IIAglc del sistema fosfotransferasi di Escherichia coli che interagisce con la lattosio permeasi.  |  Sondej, M., et al. 2000. Biochemistry. 39: 2931-9. PMID: 10715113
  2. L'attivazione del recettore ET(B) causa l'inserimento esocitico di NHE3 nelle cellule OKP.  |  Peng, Y., et al. 2001. Am J Physiol Renal Physiol. 280: F34-42. PMID: 11133512
  3. Stabilità molecolare delle triple eliche di collagene modificate chimicamente.  |  Giudici, C., et al. 2003. FEBS Lett. 547: 170-6. PMID: 12860408
  4. Sperimentazione delle interazioni rodopsina-transducina mediante modifica della superficie e spettrometria di massa.  |  Wang, X., et al. 2004. Biochemistry. 43: 11153-62. PMID: 15366925
  5. I glucocorticoidi aumentano acutamente la superficie cellulare dello scambiatore Na+/H+-3 (NHE3) mediante l'attivazione dell'esocitosi di NHE3.  |  Bobulescu, IA., et al. 2005. Am J Physiol Renal Physiol. 289: F685-91. PMID: 15942046
  6. Rivelazione di una patch di carica positiva su un anticorpo monoclonale ricombinante mediante etichettatura chimica e spettrometria di massa.  |  Zhang, L., et al. 2011. Anal Chem. 83: 8501-8. PMID: 22004540
  7. Modifica in soluzione e in fase gassosa di cationi peptidici con reagenti NHS-estere.  |  Mentinova, M., et al. 2012. J Am Soc Mass Spectrom. 23: 282-9. PMID: 22081458
  8. Anioni cluster reagenti per modifiche covalenti multiple in fase gassosa di cationi peptidici e proteici.  |  Prentice, BM., et al. 2013. J Am Soc Mass Spectrom. 24: 1045-52. PMID: 23702708
  9. Rimozione di frammenti di anticorpi monoclonali mediata da resine a modalità mista.  |  O'Connor, E., et al. 2017. J Chromatogr A. 1499: 65-77. PMID: 28389094
  10. Chimica ionica in fase gassosa per sonde strutturalmente sensibili della struttura ionica delle proteine gassose: Elettrostatica e reticolazione elettrostatica-covalente.  |  Kit, MCS., et al. 2021. Int J Mass Spectrom. 463: PMID: 33716558
  11. LRP1 è un recettore neuronale per l'assorbimento e la diffusione dell'α-sinucleina.  |  Chen, K., et al. 2022. Mol Neurodegener. 17: 57. PMID: 36056345

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

sulfo-NHS-acetate, 100 mg

sc-472023
100 mg
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