Date published: 2025-9-13

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Sulfamoyl Chloride (CAS 7778-42-9)

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Nomi alternativi:
Chloroimidosulfuric acid; Amidosulfonyl chloride; Aminosulfonyl chloride
Applicazione:
Sulfamoyl Chloride è utilizzato per la preparazione di glicosidi solfammati sostituiti.
Numero CAS:
7778-42-9
Peso molecolare:
115.54
Formula molecolare:
ClH2NO2S
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di solfamoile, un solido cristallino bianco con elevata solubilità in acqua, è un composto organosolforoso dalle applicazioni versatili. Questo composto funge da prezioso reagente in numerose trasformazioni sintetiche, consentendo la sintesi di sulfonamidi, sulfonamidine e cloruri di sulfonile. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nella produzione di specifici prodotti farmaceutici, coloranti e altri composti organici. Il cloruro di solfamoile è utile per sintetizzare composti eterociclici come tiazoli e ossazoli, nonché per la preparazione di polimeri e altri materiali organici. Inoltre, presenta proprietà catalitiche in reazioni organiche come l'addizione di Michael e la reazione di Wittig. Sebbene il meccanismo d'azione completo del cloruro di solfamoile non sia ancora chiaro, si ritiene che la reazione coinvolga la molecola di anidride solforosa che reagisce con l'agente clorante per formare un intermedio cloruro di solfonile. Successivamente, questo intermedio si lega a un'ammina o a un alcol per produrre rispettivamente una sulfonamide o un cloruro di sulfonile.


Sulfamoyl Chloride (CAS 7778-42-9) Referenze

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  3. Accumulo della fase S di Candida albicans grazie all'effetto anticandida dell'amentoflavone isolato da Selaginella tamariscina.  |  Jung, HJ., et al. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 1969-71. PMID: 17917274
  4. I polifenoli del mirtillo sopprimono i danni alle cellule muscolari scheletriche indotti dallo stress ossidativo in vitro.  |  Hurst, RD., et al. 2010. Mol Nutr Food Res. 54: 353-63. PMID: 19885847
  5. Variazione dei composti fenolici dei vini rossi d'Aragona durante la fermentazione alcolica.  |  Puértolas, E., et al. 2011. Food Sci Technol Int. 17: 77-86. PMID: 21421675
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  8. Attività antibatterica e potenziale di guarigione in vivo di estratti fenolici di pelle di jaboticaba.  |  Machado, GHA., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 92: 1333-1343. PMID: 29603906
  9. Relazione tra la modulazione ormonale e l'attività gastroprotettiva di malvidina e cianidina cloruro: Approccio in vivo e in silico.  |  Zarricueta, ML., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35335941

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