Date published: 2025-9-10

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Sulfameter (CAS 651-06-9)

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Nomi alternativi:
5-Methoxysulfadiazine
Applicazione:
Sulfameter è un antibatterico
Numero CAS:
651-06-9
Peso molecolare:
280.30
Formula molecolare:
C11H12N4O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sulfamidico, con numero CAS 651-06-9, è un antibiotico sulfamidico chimicamente noto come metossisolfadiazina. Funziona inibendo la sintesi batterica dell'acido folico, un componente vitale per la crescita e la replicazione batterica. Il Sulfametro ottiene questo risultato inibendo in modo competitivo l'enzima diidropteroato sintasi (DHPS), cruciale nella via biosintetica che produce l'acido diidrofolico dall'acido para-aminobenzoico (PABA). Imitando il PABA, Sulfameter si lega alla DHPS, impedendo all'enzima di catalizzare il suo normale substrato e bloccando così la produzione di acido folico. Questa inibizione interrompe la sintesi degli acidi nucleici e delle proteine necessarie per la crescita e la divisione delle cellule batteriche. Nella ricerca, Sulfameter è stato utilizzato per studiare ampiamente il suo meccanismo d'azione antibatterico, fornendo approfondimenti sulle strategie impiegate dai batteri per resistere a tali meccanismi. Ad esempio, gli studi si sono concentrati sulle mutazioni genetiche che conferiscono resistenza ai sulfamidici, comprese le alterazioni dell'enzima DHPS che riducono l'efficacia del legame con i sulfamidici. Questa ricerca è fondamentale per la comprensione delle vie di resistenza batterica e per lo sviluppo di nuovi metodi per contrastare queste difese, migliorando così l'efficacia dei composti a base di sulfonamide nel controllo delle popolazioni batteriche.


Sulfameter (CAS 651-06-9) Referenze

  1. Cinetica di desolvatazione di solvati di solfametro.  |  Khawam, A. and Flanagan, DR. 2008. J Pharm Sci. 97: 2160-75. PMID: 17975809
  2. Indagine sulla presenza di antibiotici sulfonamidici, tetracicline e chinoloni nel suolo dei terreni coltivati a ortaggi nell'area del Delta del Fiume delle Perle, nella Cina meridionale.  |  Li, YW., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 7268-76. PMID: 21623636
  3. Analisi della superficie di Hirshfeld del solfametro (polimorfo III), del monosolvato di diossano di solfametro e del monosolvato di tetraidrofurano di solfametro, tutti a 296 K.  |  Tailor, SM. and Patel, UH. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 944-53. PMID: 26524165
  4. Studio di teoria funzionale della densità dei meccanismi di fotodegradazione diretta e indiretta del solfametro.  |  Shah, S. and Hao, C. 2016. Environ Sci Pollut Res Int. 23: 19921-30. PMID: 27424205
  5. Presenza e rimozione di antibiotici sulfonamidici e geni di resistenza agli antibiotici nei processi di trattamento dell'acqua potabile convenzionali e avanzati.  |  Hu, Y., et al. 2018. J Hazard Mater. 360: 364-372. PMID: 30130695
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  7. Identificazione e caratterizzazione di prodotti di ossidazione avanzata Fe3O4/perossidosolfato da solfametro.  |  Du, J., et al. 2022. J Environ Sci (China). 122: 227-235. PMID: 35717087
  8. Biosensore fluorescente a base di aptameri ssDNA selezionati e ossido di grafene per rilevare il solfametro nel latte.  |  He, Y., et al. 2023. Luminescence. 38: 518-526. PMID: 36882911
  9. Attività antimalarica di derivati ossidati dell'amido e delle imine della cellulosa.  |  Ohara, MT., et al. 1995. Boll Chim Farm. 134: 522-7. PMID: 8527105

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Sulfameter, 100 mg

sc-212975
100 mg
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