Date published: 2025-9-8

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Sulfamerazine (CAS 127-79-7)

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Nomi alternativi:
4-Amino-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide; N1-(4-Methylpyrimidin-2-yl)sulfanilamide
Applicazione:
Sulfamerazine è un antibatterico
Numero CAS:
127-79-7
Purezza:
98%
Peso molecolare:
264.30
Formula molecolare:
C11H12N4O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La sulfamerazina, un composto chimico, è stata oggetto di un'ampia ricerca scientifica soprattutto per la sua attività antimicrobica ad ampio spettro contro vari patogeni batterici. Il suo meccanismo d'azione prevede l'inibizione competitiva della diidropteroato sintasi (DHPS), un enzima fondamentale per la sintesi dei folati batterici. Imitando il substrato acido para-aminobenzoico (PABA), la sulfamerazina compete con il PABA per il sito attivo della DHPS, interrompendo la sintesi di tetraidrofolato, un precursore essenziale per la sintesi di DNA e RNA nei batteri. Questa inibizione porta a un'alterata sintesi degli acidi nucleici e alla conseguente inibizione della crescita batterica. Nelle applicazioni di ricerca, la sulfamerazina è stata utilizzata come strumento per studiare il metabolismo batterico dei folati, la cinetica degli enzimi e i meccanismi di resistenza agli antibiotici. Inoltre, è stata studiata per i suoi potenziali effetti sinergici in regimi di terapia combinata con altri antibiotici, con l'obiettivo di migliorare l'efficacia antimicrobica e superare i meccanismi di resistenza batterica. Inoltre, gli sforzi di ricerca si sono concentrati sull'ottimizzazione dei derivati della sulfamazina per migliorare le sue proprietà farmacocinetiche e ampliare il suo spettro di attività antimicrobica, contribuendo ai progressi della ricerca antimicrobica e allo sviluppo di nuovi antibiotici.


Sulfamerazine (CAS 127-79-7) Referenze

  1. Cristallizzazione e transizioni di polimorfi di sulfamerazina.  |  Zhang, GG., et al. 2002. J Pharm Sci. 91: 1089-100. PMID: 11948548
  2. L'influenza dei coformatori sui tassi di dissoluzione dei sistemi sulfamerazina/eccipiente co-morfi.  |  Gniado, K., et al. 2016. Int J Pharm. 504: 20-6. PMID: 26992818
  3. Dinamiche di ossitetraciclina, sulfamerazina e ciprofloxacina e relativi geni di resistenza agli antibiotici durante il compostaggio del letame suino.  |  Cheng, D., et al. 2019. J Environ Manage. 230: 102-109. PMID: 30278273
  4. Complesso Schiff-base di sulfamazina intercalato in doppio idrossido stratificato: sintesi, caratterizzazione e attività antimicrobica.  |  Barnabas, MJ., et al. 2019. Heliyon. 5: e01521. PMID: 31049432
  5. Degradazione della sulfamazina da parte di un nuovo composito CuxO@C derivato da Cu-MOFs sotto aerazione.  |  Chen, Y., et al. 2021. Chemosphere. 280: 130678. PMID: 33971422
  6. Discriminazione in situ di polimorfi e trasformazioni di fase della sulfamazina mediante microbilancia a cristalli di quarzo.  |  Liu, LS., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1221: 340137. PMID: 35934408
  7. MoS2/Fe3O4 perossimonosolfato (E/ MoS2/Fe3O4/PMS) potenziato elettrochimicamente per la degradazione della sulfamazina.  |  Zhao, QM., et al. 2022. Chemosphere. 307: 136198. PMID: 36030935
  8. Le caratteristiche della composizione strutturale dei CDOM e l'effetto sulla fotodegradazione indiretta della sulfamerazina.  |  Bai, Y., et al. 2023. Sci Total Environ. 888: 164231. PMID: 37201832
  9. Sulle interazioni della sulfamazina con le ciclodestrine, in base a test di diffusometria e tossicità accoppiati.  |  Sofio, SPC., et al. 2024. Biomolecules. 14: PMID: 38672478

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Sulfamerazine, 1 g

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