Date published: 2025-9-10

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Sulfacetamide (CAS 144-80-9)

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Nomi alternativi:
N-(4-Aminobenzenesulfonyl)acetamide; N-(4-Aminophenylsulfonyl)acetamide; N1-Acetylsulfanilamide
Numero CAS:
144-80-9
Purezza:
98%
Peso molecolare:
214.24
Formula molecolare:
C8H10N2O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La sulfacetamide è un agente antibatterico sulfamidico ampiamente utilizzato nella ricerca microbiologica per studiare i meccanismi di crescita e i modelli di resistenza dei batteri. Funziona imitando l'acido para-aminobenzoico (PABA), una sostanza vitale che i batteri utilizzano per la sintesi dell'acido folico, essenziale per la replicazione del DNA e la divisione cellulare. La sulfacetamide inibisce in modo competitivo la diidropteroato sintasi, un enzima fondamentale nella via di sintesi dell'acido folico batterico, bloccando così la produzione di acido diidrofolico e impedendo in ultima analisi la formazione di acido tetraidrofolico. Questa azione si traduce in un effetto batteriostatico, che frena la proliferazione dei batteri interferendo con i loro processi nutrizionali e metabolici. In contesti di ricerca, la sulfacetamide è particolarmente preziosa per la sua capacità di spiegare le vie biochimiche coinvolte nella crescita batterica, lo sviluppo della resistenza antimicrobica e gli adattamenti genetici che i batteri impiegano per contrastare tali inibitori. Questi studi forniscono approfondimenti sull'ecologia batterica e sulle pressioni evolutive esercitate dagli agenti antibatterici, migliorando la nostra comprensione del comportamento microbico e contribuendo allo sviluppo di nuove strategie per gestire le popolazioni batteriche in ambienti non clinici.


Sulfacetamide (CAS 144-80-9) Referenze

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  2. Nanosospensione di Eudragit® RL100 caricata con sulfacetamide con potenziale di somministrazione oculare.  |  Mandal, B., et al. 2010. J Pharm Pharm Sci. 13: 510-23. PMID: 21486528
  3. Trasporto di sulfacetamide e levofloxacina in mezzi porosi granulari in varie condizioni: Osservazioni sperimentali e simulazioni su modello.  |  Dong, S., et al. 2016. Sci Total Environ. 573: 1630-1637. PMID: 27692941
  4. La trascrittomica ha svelato le perturbazioni metaboliche di Desmodesmus quadricauda a causa della sulfacetamide: geni funzionali chiave coinvolti nel processo di tolleranza e biodegradazione.  |  Xiong, JQ., et al. 2022. Sci Total Environ. 826: 154436. PMID: 35276146
  5. Approfondimenti sulla trasformazione dell'agente antimicrobico sulfacetamide durante il processo di disinfezione con clorazione nell'acqua di acquacoltura.  |  Guo, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14746-14754. PMID: 35423964
  6. Sistemi multisensoriali basati su membrane di acido perfluorosolfonico modificate con polianilina e PEDOT per l'analisi multicomponente di prodotti farmaceutici a base di solfacetammide.  |  Parshina, A., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35808592
  7. Sintesi di una nuova Schiff-base magnetica di idrazone-chitosano sulfacetamide-etilacetoacetato per la rimozione del Cr(VI).  |  Eltaweil, AS., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 222: 1465-1475. PMID: 36113599
  8. Reazione solido-solido tra solfacetammide e anidride ftalica.  |  Weng, HL. and Parrott, EL. 1984. J Pharm Sci. 73: 1059-63. PMID: 6491909
  9. Solubilità della sulfacetamide in miscele acquose di glicole propilenico: Misura, correlazione, termodinamica della dissoluzione, solvatazione preferenziale e contributo volumetrico del soluto a saturazione  |  Osorio, I. P., Martinez, F., Delgado, D. R., Jouyban, A., & Acree Jr, W. E. 2020. Journal of Molecular Liquids. 297: 111889.
  10. Solubilità di sulfanilammide e sulfacetammide in solventi puri: Misure e interpretazione mediante modelli teorici predittivi, approccio di primo principio e reti neurali artificiali  |  Cysewski, P., Jeliński, T., Procek, D., & Dratwa, A. 2021. Fluid Phase Equilibria. 529: 112883.

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