Date published: 2025-9-9

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Sulbutiamine (CAS 3286-46-2)

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Nomi alternativi:
Vitaberin; isobutyryl thiamine disulfide
Applicazione:
Sulbutiamine è un derivato lipofilo della tiamina
Numero CAS:
3286-46-2
Peso molecolare:
702.89
Formula molecolare:
C32H46N8O6S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La sulbutiamina è un composto sintetico che rappresenta una forma dimerica della tiamina (vitamina B1). Viene studiata principalmente nel contesto della scienza nutrizionale, dove le sue proprietà lipofile potenziate rispetto alla tiamina sono interessanti per facilitare l'attraversamento delle membrane lipidiche. Nella ricerca biochimica, la sulbutiamina viene esaminata per il suo impatto sui livelli di tiamina nel cervello e i conseguenti effetti sulla funzione cognitiva e sul metabolismo energetico. Gli studi si concentrano anche sulla sua influenza sui sistemi enzimatici coinvolti nel ciclo di Krebs e nella via del pentoso fosfato, percorsi critici nella respirazione cellulare e nel metabolismo del glucosio. Inoltre, la sulbutiamina è oggetto di ricerca nel campo delle neuroscienze, in quanto viene considerata in relazione alla modulazione dell'attività dei neurotrasmettitori, in particolare nel sistema colinergico. I ricercatori sono anche interessati al suo potenziale di influenzare la funzione mitocondriale e la comunicazione neuronale, fattori chiave nello studio della fisiologia cellulare.


Sulbutiamine (CAS 3286-46-2) Referenze

  1. Sensori potenziometrici per la determinazione selettiva della sulbutiamina.  |  Ahmed, MA. and Elbeshlawy, MM. 1999. J Pharm Biomed Anal. 21: 415-21. PMID: 10703998
  2. Prove di un effetto modulatorio della sulbutiamina sulle trasmissioni corticali glutammatergiche e dopaminergiche nel cervello di ratto.  |  Trovero, F., et al. 2000. Neurosci Lett. 292: 49-53. PMID: 10996447
  3. Il trattamento cronico con sulbutiamina migliora la memoria in un compito di riconoscimento di oggetti e riduce alcuni effetti amnesici della dizocilpina in un compito spaziale ritardato-non-match-to-sample.  |  Bizot, JC., et al. 2005. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 29: 928-35. PMID: 15951087
  4. La sulbutiamina, un 'innocuo' farmaco da banco, interferisce con i risultati terapeutici del disturbo bipolare.  |  Douzenis, A., et al. 2006. World J Biol Psychiatry. 7: 183-5. PMID: 16861144
  5. La benfotiamina, un derivato sintetico della S-acil tiamina, presenta meccanismi d'azione e un profilo farmacologico diversi rispetto ai derivati disolfuro della tiamina solubili nei lipidi.  |  Volvert, ML., et al. 2008. BMC Pharmacol. 8: 10. PMID: 18549472
  6. La sulbutiamina contrasta la morte cellulare apoptotica indotta dalla privazione di fattori trofici nelle cellule ganglionari retiniche trasformate.  |  Kang, KD., et al. 2010. Neurochem Res. 35: 1828-39. PMID: 20809085
  7. Prove dell'effetto neuroprotettivo della sulbutiamina contro la deprivazione di ossigeno e glucosio nei neuroni piramidali CA1 dell'ippocampo di ratto.  |  Kwag, J., et al. 2011. Biol Pharm Bull. 34: 1759-64. PMID: 22040892
  8. Gli antiossidanti solforati inibiscono la morte delle cellule ganglionari retiniche indotta dallo stress ossidativo mediante la rimozione delle specie reattive dell'ossigeno, ma influenzano in modo diverso la via di segnalazione del fattore nucleare (di derivazione eritroide 2) simile a 2.  |  Majid, AS., et al. 2013. Biol Pharm Bull. 36: 1095-110. PMID: 23811559
  9. Metodo HPTLC indicante la stabilità per studiare il comportamento di degradazione da stress della sulbutiamina HCl.  |  Farid, NF. and Abdelwahab, NS. 2016. J Chromatogr Sci. 54: 609-17. PMID: 26759487
  10. La sulbutiamina mostra risultati promettenti nella riduzione della fatica nei pazienti con sclerosi multipla.  |  Sevim, S., et al. 2017. Mult Scler Relat Disord. 16: 40-43. PMID: 28755683
  11. Prima caratterizzazione di una triosofosfato isomerasi microsporidiale e dei meccanismi biochimici della sua inattivazione per proporre un nuovo bersaglio farmacologico.  |  García-Torres, I., et al. 2018. Sci Rep. 8: 8591. PMID: 29872223
  12. I mimetici della tiamina, sulbutiamina e benfotiamina, come approccio nutraceutico alla terapia antitumorale.  |  Jonus, HC., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 121: 109648. PMID: 31810115
  13. [Sul trattamento specifico degli stati astenici: focus sulla sulbutiamina].  |  Bykov, YV. and Bekker, RA. 2022. Ter Arkh. 94: 689-694. PMID: 36286970
  14. La somministrazione cronica di sulbutiamina migliora la formazione della memoria a lungo termine nei topi: possibile mediazione colinergica.  |  Micheau, J., et al. 1985. Pharmacol Biochem Behav. 23: 195-8. PMID: 4059305
  15. La compartimentazione dei derivati fosforilati della tiamina in cellule di neuroblastoma in coltura.  |  Bettendorff, L. 1994. Biochim Biophys Acta. 1222: 7-14. PMID: 8186267

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