Date published: 2025-9-7

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Sucrose monolaurate (CAS 25339-99-5)

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Nomi alternativi:
n-Monododecanoate-a-D-glucopyranoside; Sucrose monolaurate
Applicazione:
Sucrose monolaurate è un detergente non ionico utilizzato per solubilizzare le proteine legate alla membrana.
Numero CAS:
25339-99-5
Peso molecolare:
524.60
Formula molecolare:
C24H44O12
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il monolaurato di saccarosio è un estere del saccarosio e dell'acido laurico che viene esplorato nella ricerca per le sue proprietà tensioattive, che possono influenzare la solubilizzazione e la stabilità di vari composti. Nella scienza alimentare, viene studiato per la sua capacità di alterare la consistenza e la conservazione dei prodotti alimentari grazie alla sua interazione con i componenti lipidici. Nel campo della microbiologia, il saccarosio monolaurato viene esaminato per il suo impatto sulle pareti cellulari e sulle membrane microbiche, fornendo approfondimenti sui meccanismi che influenzano la crescita e la sopravvivenza microbica. Inoltre, i ricercatori utilizzano questo composto nello studio dei biofilm, dove il suo ruolo nell'influenzare l'integrità e la dispersione della matrice del biofilm può essere fondamentale per controllare lo sviluppo del biofilm su varie superfici.


Sucrose monolaurate (CAS 25339-99-5) Referenze

  1. Effetti inibitori degli esteri di acidi grassi del saccarosio sulla sopravvivenza di Yersinia enterocolitica sulla superficie del guscio d'uovo e uso del lago blu come indicatore della penetrazione batterica nelle uova.  |  Favier, GI., et al. 2009. J Appl Microbiol. 106: 774-83. PMID: 19191962
  2. Meccanismo di emulsione e instabilità di stoccaggio di emulsioni idrocarburi-in-acqua sub-microniche stabilizzate con Tweens (20 e 80), Brij 96v e monoesteri di saccarosio.  |  Henry, JV., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 338: 201-6. PMID: 19589533
  3. Il saccarosio monolaurato migliora l'efficacia dell'ipoclorito di sodio contro Escherichia coli O157:H7 su spinaci.  |  Xiao, D., et al. 2011. Int J Food Microbiol. 145: 64-8. PMID: 21168229
  4. Sintesi di saccarosio monolaurato con Protex 6L immobilizzato su nanofibre di TiO2 elettrofilate.  |  Wang, XR., et al. 2011. Biotechnol Lett. 33: 1831-5. PMID: 21544616
  5. Studio in vitro-in vivo di nanoparticelle lipidiche caricate con CoQ10 rispetto ai nanocristalli.  |  Piao, H., et al. 2011. Int J Pharm. 419: 255-9. PMID: 21803142
  6. Effetto del lattosio monolaurato sui batteri patogeni e non patogeni.  |  Wagh, A., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 3465-8. PMID: 22344640
  7. Solubilizzazione di simvastatina e fitosteroli in un sistema di microemulsione diluibile.  |  Fisher, S., et al. 2013. Colloids Surf B Biointerfaces. 107: 35-42. PMID: 23466540
  8. Caratterizzazione di monoesteri di acidi grassi a catena media preparati enzimaticamente.  |  Zhang, X., et al. 2015. J Sci Food Agric. 95: 1631-7. PMID: 25103468
  9. Sintesi catalizzata da lipasi di saccarosio monolaurato e sue proprietà antibatteriche e modalità d'azione contro quattro batteri patogeni.  |  Shao, SY., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29738519
  10. Effetto della vitamina E e dell'alcol a catena lunga n-ottanolo sulla formulazione dell'anfiphile nonionico a base di carboidrati saccarosio monolaurato dei niosomi di nuova concezione e applicazione nell'imaging cellulare.  |  Roy, A., et al. 2017. ACS Omega. 2: 7637-7646. PMID: 30023559
  11. Tensioattivi non ionici come stimolatori innovativi della penetrazione cutanea: comprensione del meccanismo di interazione con un semplice sistema modello 2D di strato corneo.  |  Strati, F., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 157: 105620. PMID: 33122012
  12. Interazioni tra poloxamer, PEOx-PPOy-PEOx, e tensioattivo non ionico, saccarosio monolaurato: Uno studio sul potenziale effetto allergenico utilizzando una membrana fosfolipidica modello.  |  Kwek, JW., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 209: 112153. PMID: 34673306
  13. Esperimenti basati sul silicio sulle interazioni meccanicistiche tra diversi stimolatori della permeazione intestinale con un modello di bilayer lipidico.  |  Kneiszl, R., et al. 2022. Mol Pharm. 19: 124-137. PMID: 34913341
  14. Effetto della passivazione spontanea e a base di acqua sui componenti e sui parametri della tensione superficiale di Ti6Al4V (grado ELI) e della sua bagnabilità da parte di una soluzione acquosa di tensioattivi esteri di saccarosio.  |  Krawczyk, J., et al. 2021. Molecules. 27: PMID: 35011408
  15. L'integrazione di lipidi di trealosio con trealosio dissociativo consente la crioconservazione di globuli rossi umani.  |  Wang, Y., et al. 2023. ACS Biomater Sci Eng. 9: 498-507. PMID: 36577138
  16. Diametri dei bronchi in corrispondenza delle divisioni asimmetriche.  |  Hooper, G. 1977. Respir Physiol. 31: 291-4. PMID: 609847
  17. Detergenti per l'estrazione dei pigmenti visivi: tipi, solubilizzazione e stabilità.  |  Fong, SL., et al. 1982. Methods Enzymol. 81: 133-40. PMID: 6980357
  18. Solubilizzazione e caratterizzazione dei recettori muscarinici acetilcolinici atriali in saccarosio monolaurato.  |  Rinken, A. and Haga, T. 1993. Arch Biochem Biophys. 301: 158-64. PMID: 8442658
  19. Effetti inibitori del monolaurato di saccarosio, da solo e in combinazione con acidi organici, su Listeria monocytogenes e Staphylococcus aureus.  |  Monk, JD., et al. 1996. J Appl Bacteriol. 81: 7-18. PMID: 8675484

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Sucrose monolaurate, 500 mg

sc-281160
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Sucrose monolaurate, 10 g

sc-281160C
10 g
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