Date published: 2025-9-7

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Succinyl chloride (CAS 543-20-4)

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Nomi alternativi:
Butanedioyl dichloride; Succinoyl dichloride
Applicazione:
Succinyl chloride è un acido dicloruro
Numero CAS:
543-20-4
Purezza:
≥94%
Peso molecolare:
154.98
Formula molecolare:
C4H4Cl2O2
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di succinile è un composto chimico che funge da agente acilante nella sintesi organica. Viene utilizzato per introdurre il gruppo succinile in vari composti organici, in particolare nella produzione di prodotti di chimica fine. Il meccanismo d'azione del cloruro di succinile prevede la reazione del gruppo acilico cloruro con nucleofili, come ammine o alcoli, per formare rispettivamente ammidi o esteri. La reazione del cloruro di succinile nella modifica di molecole organiche per creare nuovi composti con proprietà o funzionalità specifiche. Il ruolo del cloruro di succinile nel processo di acilazione è quello di facilitare la formazione di legami covalenti tra il gruppo succinile e le molecole bersaglio, consentendo la sintesi di diversi derivati chimici a scopo di sviluppo. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare prevede il trasferimento del gruppo succinilico a siti nucleofili sul substrato, portando alla formazione dei prodotti acilati desiderati.


Succinyl chloride (CAS 543-20-4) Referenze

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  2. Idroformilazione altamente attiva, regioselettiva ed enantioselettiva con catalizzatori di Rh legati a bis-3,4-diafosfani.  |  Clark, TP., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 5040-2. PMID: 15810837
  3. Sintesi di nuovi glicocluster peptidici derivati dalla beta-alanina: glicocluster di- e trimerizzati e glicocluster-cluster.  |  Sato, K., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 836-45. PMID: 16530741
  4. Calori isosterici di assorbimento di 1-naftolo e fenolo da soluzioni acquose da parte di polimeri di beta-ciclodestrina.  |  García-Zubiri, IX., et al. 2007. J Colloid Interface Sci. 307: 64-70. PMID: 17141797
  5. Sintesi, caratterizzazione e valutazione biologica di prodromi succinati di curcuminoidi per il trattamento del cancro al colon.  |  Wichitnithad, W., et al. 2011. Molecules. 16: 1888-900. PMID: 21343891
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  8. Nanocatalizzatori di palladio supportati da QuadraPure per la reazione di cross-coupling Suzuki promossa da microonde in condizioni aerobiche.  |  Liew, KH., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 796196. PMID: 25054185
  9. Micelle polipeptidiche a doppio pH sensibili all'inversione di carica per l'assorbimento mirato dei tumori e la somministrazione di farmaci per via nucleare.  |  Han, SS., et al. 2015. Small. 11: 2543-54. PMID: 25626995
  10. Primo utilizzo di blocchi di costruzione derivati dagli scarti dell'uva per ottenere materiali antimicrobici.  |  Jelley, RE., et al. 2022. Food Chem. 370: 131025. PMID: 34509147
  11. [Shock anafilattico indotto dal suxametonio].  |  Laxenaire, MC., et al. 1982. Ann Fr Anesth Reanim. 1: 29-36. PMID: 7137663
  12. Sintesi e proprietà fisico-chimiche dell'acido furanico dicarbossilico, acido 3-carbossi-4-metil-5-propil-2-furanpropanoico, un inibitore del legame delle proteine plasmatiche nell'uremia.  |  Costigan, MG., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 635-40. PMID: 8832500

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Succinyl chloride, 25 g

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25 g
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