Date published: 2025-11-4

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Succinyl-(2-hydroxypropyl)-β-cyclodextrin

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Peso molecolare:
1767.59
Formula molecolare:
C70H110O51
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La succinil-(2-idrossipropil)-β-ciclodestrina è una ciclodestrina modificata utilizzata ampiamente nella ricerca per facilitare la veicolazione e la solubilità di composti idrofobici. Questo derivato della ciclodestrina ha una spina dorsale di β-ciclodestrina funzionalizzata con gruppi succinilici e 2-idrossipropilici, migliorando significativamente la sua capacità di formare complessi di inclusione con molecole ospiti idrofobiche. Incapsulando tali molecole nella sua cavità idrofobica, la succinil-(2-idrossipropil)-β-ciclodestrina ne aumenta la solubilità acquosa, migliorandone il trasporto e la stabilità nei sistemi biologici. Nelle applicazioni di ricerca, questo composto è fondamentale per gli studi che coinvolgono farmaci e sonde molecolari scarsamente solubili in acqua, consentendo la loro efficace veicolazione in cellule e tessuti. I gruppi succinile e idrossipropile offrono inoltre interazioni aggiuntive che possono aumentare la specificità e la forza di complessazione con i composti ospiti. Ciò lo rende utile per valutare come le modifiche strutturali delle ciclodestrine influenzino le loro proprietà di inclusione. I ricercatori utilizzano questo composto per studiare i sistemi di somministrazione di farmaci, i meccanismi di rilascio controllato e l'incapsulamento di molecole bioattive per studi di riconoscimento molecolare. Inoltre, l'interazione della sostanza chimica con lipidi e proteine è preziosa per esplorare la sua influenza sulla permeabilità delle membrane e sulla stabilizzazione delle proteine. Il suo ruolo nelle formulazioni biocompatibili lo rende un agente versatile per chiarire la chimica ospite-ospite e migliorare i saggi biochimici nella ricerca farmaceutica e chimica.


Succinyl-(2-hydroxypropyl)-β-cyclodextrin Referenze

  1. Fisetina: alla ricerca di una migliore biodisponibilità, dalle macro alle nano modificazioni: Una rassegna.  |  Szymczak, J. and Cielecka-Piontek, J. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37762460
  2. Incapsulamento di Prodan in ambienti di beta-ciclodestrina: Uno studio critico attraverso la spettroscopia elettronica e la meccanica molecolare  |  Banerjee, A., Sengupta, B., Chaudhuri, S., Basu, K., & Sengupta, P. K. 2006. Journal of molecular structure. 794(1-3): 181-189.
  3. Incapsulamento di 3-idrossiflavone e fisetina in β-ciclodestrine: studi di fluorescenza a trasferimento protonico allo stato eccitato e di meccanica molecolare  |  Banerjee, A., & Sengupta, P. K. 2006. Chemical physics letters. 424(4-6): 379-386.
  4. Incapsulamento della serotonina in nano-cavità di β-ciclodestrina: Studi di spettroscopia di fluorescenza e modellazione molecolare  |  Chaudhuri, S., Chakraborty, S., & Sengupta, P. K. 2010. Journal of Molecular Structure. 975(1-3): 160-165.
  5. Formazione di complessi di flavonoidi fisetina e geraldolo con β-ciclodestrine  |  Sali, N., Csepregi, R., Kőszegi, T., Kunsági-Máté, S., Szente, L., & Poór, M. 2018. Journal of Luminescence. 194: 82-90.

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Succinyl-(2-hydroxypropyl)-β-cyclodextrin, 1 g

sc-301845
1 g
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