Date published: 2025-9-8

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Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (CAS 94367-21-2)

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Nomi alternativi:
Suc-LLVY-AMC, Proteasome substrate (fluorogenic), Calpain substrate (fluorogenic)
Applicazione:
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC è un substrato fluorurato
Numero CAS:
94367-21-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
763.9
Formula molecolare:
C40H53N5O10
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC è un substrato peptidico fluorogenico ampiamente utilizzato nelle ricerche di biochimica e biologia molecolare per il dosaggio e la caratterizzazione dell'attività delle proteasi, in particolare del proteasoma, un complesso proteico responsabile della degradazione delle proteine non necessarie o danneggiate mediante proteolisi. Questo substrato è progettato per rilasciare un prodotto fluorescente al momento della scissione da parte della proteasi bersaglio, consentendo ai ricercatori di monitorare l'attività della proteasi in tempo reale con elevata sensibilità. L'utilizzo di tali substrati facilita lo studio della cinetica enzimatica e la comprensione della regolazione delle proteasi in vari processi cellulari, tra cui la via ubiquitina-proteasoma, fondamentale per l'omeostasi proteica all'interno della cellula. Fornendo una lettura quantificabile, Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC aiuta a identificare i fattori che influenzano la funzione delle proteasi e a caratterizzare la specificità e l'efficienza degli enzimi proteasomici.


Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (CAS 94367-21-2) Referenze

  1. Caratterizzazione di inibitori dell'acido peptidil boronico dei proteasomi 20 S e 26 S di mammifero e loro inibizione dei proteasomi in cellule coltivate.  |  Gardner, RC., et al. 2000. Biochem J. 346 Pt 2: 447-54. PMID: 10677365
  2. Modulazione dell'acqua sull'attività degli enzimi chimotriptici dello strato corneo e sulla desquamazione.  |  Watkinson, A., et al. 2001. Arch Dermatol Res. 293: 470-6. PMID: 11758790
  3. Proteasoma 20S piastrinico umano: inibizione della sua attività chimotripsina-simile e identificazione dell'attivatore del proteasoma PA28. Un rapporto preliminare.  |  Ostrowska, H., et al. 2003. Platelets. 14: 151-7. PMID: 12850839
  4. Identificazione, purificazione e caratterizzazione di una proteina attivatrice (PA28) del proteasoma 20 S (macropain).  |  Ma, CP., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 10515-23. PMID: 1587832
  5. Degradazione sito-specifica della proteina mielinica di base da parte del proteasoma.  |  Belogurov, AA., et al. 2009. Dokl Biochem Biophys. 425: 68-72. PMID: 19496324
  6. Effetto del substrato sulla concentrazione di Ca2(+) necessaria per l'attività delle proteinasi Ca2(+)-dipendenti, mu- e m-calpina.  |  Barrett, MJ., et al. 1991. Life Sci. 48: 1659-69. PMID: 2016996
  7. L'interazione tra l'attivazione della calpaina e il TGF-β1 aumenta la sintesi di collagene-I nella fibrosi polmonare.  |  Li, FZ., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1852: 1796-804. PMID: 26071646
  8. La proteasi Ti di Escherichia coli richiede l'idrolisi di ATP per la scomposizione delle proteine, ma non per l'idrolisi di piccoli peptidi.  |  Woo, KM., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 2088-91. PMID: 2644253
  9. La prima caratterizzazione di un proteasoma eubatterico: il complesso 20S di Rhodococcus.  |  Tamura, T., et al. 1995. Curr Biol. 5: 766-74. PMID: 7583123
  10. Prove della presenza di un'attività simile alla chimotripsina negli spermatozoi umani con un ruolo nella reazione acrosome.  |  Morales, P., et al. 1994. Mol Reprod Dev. 38: 222-30. PMID: 8080652
  11. Studi meccanici sull'inattivazione del proteasoma da parte della lattacistina: un ruolo centrale per il clasto-lattacistina beta-lattone.  |  Dick, LR., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 7273-6. PMID: 8631740
  12. Caratterizzazione cinetica dell'attività chimotriptica del proteasoma 20S.  |  Stein, RL., et al. 1996. Biochemistry. 35: 3899-908. PMID: 8672420
  13. La fosforilazione dell'attivatore del proteasoma PA28 è necessaria per l'attivazione del proteasoma.  |  Li, N., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 225: 855-60. PMID: 8780702
  14. Induzione della transizione di permeabilità mitocondriale come meccanismo di danno epatico durante la colestasi: un ruolo potenziale delle proteasi mitocondriali.  |  Gores, GJ., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1366: 167-75. PMID: 9714791

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC, 5 mg

sc-471159
5 mg
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sc-471159A
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Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC, 100 mg

sc-471159B
100 mg
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