Date published: 2025-9-8

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Streptothricin sulfate (CAS 96736-11-7)

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Nomi alternativi:
Nourseothricin sulfate
Applicazione:
Streptothricin sulfate è un composto antibatterico ad ampio spettro con attività antivirale
Numero CAS:
96736-11-7
Purezza:
>85%
Peso molecolare:
~728.78
Formula molecolare:
C31H58N12O10•C19H34N8O8•H2SO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La streptotricina solfato è un composto antibatterico ad ampio spettro con attività antivirale, composto da un anello di streptolidina legato attraverso il carbonio 1 di una molecola di glucosamina 4-O-acetilica, N-polisinilata. Gli studi sulla Candida albicans indicano che la C. albicans è sensibile alla Streptotrichina solfato. Il composto è una miscela di Streptotrichina D e Streptotrichina F. Attivo contro i batteri Gram-positivi e Gram-negativi e alcuni funghi.Nella ricerca scientifica, lo Streptotrichin solfato ha dimostrato la sua utilità in una serie di contesti, in particolare nella purificazione delle proteine e nelle analisi di espressione genica. Questo composto si rivela fondamentale per l'estrazione di proteine da lisati cellulari e per la caratterizzazione di proteine provenienti da colture cellulari. Nell'ambito delle indagini sull'espressione genica, la streptotrichina solfato emerge come mezzo per apporre marcatori fluorescenti alle proteine, consentendo così la visualizzazione e la quantificazione dell'attività genica. Il composto contribuisce alle indagini sulla struttura e sulla funzione delle proteine nelle colture cellulari.


Streptothricin sulfate (CAS 96736-11-7) Referenze

  1. Il cluster genico della resistenza agli aminoglicosidi e alla triptotrichina aadE-sat4-aphA-3 si è diffuso tra gli isolati multiresistenti di Enterococcus faecium.  |  Werner, G., et al. 2001. Antimicrob Agents Chemother. 45: 3267-9. PMID: 11600397
  2. Enzimologia dei bacilli tubercolari e di altri micobatteri. V. Influenza della streptomicina e di altre sostanze basiche sulla diammina ossidasi di vari batteri.  |  OWEN, CA., et al. 1951. J Bacteriol. 62: 53-62. PMID: 14861159
  3. Studi di resistenza incrociata con streptomicina, streptotrichina, neomicina e streptolina.  |  PAGANO, JF., et al. 1952. Proc Soc Exp Biol Med. 79: 359-63. PMID: 14920427
  4. CaNAT1, un marcatore selettivo dominante eterologo per la trasformazione di Candida albicans e altre specie di Candida patogene.  |  Shen, J., et al. 2005. Infect Immun. 73: 1239-42. PMID: 15664973
  5. REINTEGRATI CRISTALLINI DI STREPTOTRICHINA E STREPTOMICINA.  |  Fried, J. and Wintersteiner, O. 1945. Science. 101: 613-5. PMID: 17740751
  6. Streptomyces venezuelae, n. sp., fonte di cloromicetina.  |  Ehrlich, J., et al. 1948. J Bacteriol. 56: 467-77. PMID: 18887825
  7. Nel Bacillus subtilis, l'acetiltransferasi SatA (ex YyaR) disintossica la streptotrichina attraverso l'acetilazione della lisina.  |  Burckhardt, RM. and Escalante-Semerena, JC. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28842538
  8. La formazione di loop cromatinici indotti da un protosilenziatore subtelomerico reprime i geni EPA in Candida glabrata.  |  López-Fuentes, E., et al. 2018. Genetics. 210: 113-128. PMID: 30002080
  9. Inibizione in vivo e in vitro dei virus dell'epatite da parte della streptotrichina.  |  Stone, RL., et al. 1965. Ann N Y Acad Sci. 130: 355-64. PMID: 4285583
  10. Frazionamento cromatografico dell'antibiotico 136 e caratterizzazione dei suoi componenti.  |  Phillips, WF. and Ragheb, HS. 1965. J Chromatogr. 19: 147-59. PMID: 4285597
  11. La biosintesi della streptotrichina è catalizzata da enzimi legati alla formazione di legami peptidici nonribosomiali.  |  Fernández-Moreno, MA., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 6929-36. PMID: 9371436

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Streptothricin sulfate, 1 mg

sc-203284
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5 mg
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