
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Stomatin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402491-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Stomatin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402491-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 STOM 유전자는 stomatin을 암호화하는데, stomatin은 지질 뗏목(lipid raft)에 풍부한 막-연관 스캐폴딩 단백질로서 세포막에서 이온 채널과 수송체의 배열 및 조직화를 돕는다. Stomatin은 기계감지성(mechanosensitive) 및 산-감지성(acid-sensing) 이온 채널 활성, 막 곡률, 소포성 수송(vesicular trafficking)의 조절에 관여하며, 이를 통해 삼투 조절(osmoregulation)과 신호 전달(signal transduction) 같은 세포 과정과 연결된다. 또한 적혈구에서 높은 수준으로 발현되어 막 안정성을 지지하고 적혈구 항상성 유지에 참여한다. Stomatin의 발현량 또는 세포 내 위치의 변화는 유전성 stomatocytosis를 포함한 적혈구 막 질환과 연관되어 왔고, 더 넓게는 신경생물학 및 암 생물학 연구에서 중요한 막 흥분성 변화와도 관련이 있는 것으로 보고되었다.
Stomatin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 STOM 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 STOM 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 STOM의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, STOM 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.